N-Butyl-2-hydroxy-N-methylacetamide | 82554-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Butyl-2-hydroxy-N-methylacetamide
• CAS: 82554-11-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.2
• InChiKey: OECLKMSYWCPFNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酰胺 生成 N-Butyl-2-hydroxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  DIEHR, HANS-JOACHIM

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propanolamine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020120148A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: 1 Wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

  这项发明涉及新的丙醇胺衍生物或其盐，其化学式如下所示：1其中每个符号如规范中定义，或具有选择性肠道交感神经兴奋作用、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗尿频活性的盐，以及其制备方法、包含相同的药物组合物以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。
• Carbostyril derivatives and salts thereof and anti-arrhythmic agents containing the carbostyril derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0236140A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Carbostyril derivatives or salt thereof, including novel compounds, having activities for curing and/or improving arrhythmia. Some carbostyril devitavies having similar chemical structural formula to those of carbostyril derivatives of the present invention are known in the prior art references, however, above-mentioned parmacological activities have not been known yet.

  具有治疗和/或改善心律失常活性的羧基吡啶衍生物或其盐，包括新型化合物。 一些与本发明羧基吡啶衍生物具有相似化学结构式的羧基吡啶衍生物在现有技术参考文献中是已知的，但是，上述心律失常活性尚未为人所知。
• 2-(2-(Fluorphenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl-oxy)-acetamide verwendbar als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0537543A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  Die Erfindung betrifft neue 2-[2-(Fluorphenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl-oxy]-acetamide der Formel (I) in welcher R¹für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Aralkyl steht und R²für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Aralkyl oder Aryl steht oder R¹ und R²gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten Heterocyclus stehen, der gegebenenfalls weitere Heteroatome enthalten kann, und nfür eine Zahl 1 oder 2 steht, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的新型 2-[2-(氟苯基)-1,3,4-噻二唑-5-基氧基]乙酰胺 其中 R¹在每种情况下代表任选取代的烷基、烯基、炔基或芳基，以及 R²在每种情况下代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳基或芳基，或 R¹ 和 R² 与它们所结合的氮原子一起代表任选取代的杂环，该杂环可任选含有更多的杂原子，以及 n 代表数字 1 或 2、 它们的制备方法和作为除草剂的用途。
• Use of beta 3 adrenergic receptor agonists in the treatment of dysuria
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1382333A2

  公开（公告）日：2004-01-21

  The application relates to the use of a β3 adrenergic receptor agonist selected from the group consisting of formulas (IV),(V),(VI),(VII) and (VIII) for the manufacture of a medicament for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of dysuria. In the above formulae, the various groups, substituents and variables have the meanings given in the description.

  本申请涉及选自式(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)组成的组中的β3 肾上腺素能受体激动剂的用途。 用于制造预防和/或治疗排尿困难的药物。在上式中，各基团、取代基和变量具有说明中给出的含义。
• DIEHR, HANS-JOACHIM
  作者：DIEHR, HANS-JOACHIM

  DOI：——

  日期：——