3,6-dimethoxy-9-fluorenone hydrazone | 96617-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3,6-dimethoxy-9-fluorenone hydrazone
• 英文别名: (3,6-Dimethoxyfluoren-9-ylidene)hydrazine
• CAS: 96617-39-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: GXKIRFDSENKPST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  430.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-9-fluorenone hydrazone 在 氢氧化钾 、 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.02h， 生成 3,6-dimethoxy-9-fluorenylidene
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲氧基芴基的化学和物理性质：使基态成为单线态卡宾的取代基效应

  摘要：

  制备杜卡宾帕辐照杜重氮-9 二甲氧基-3,6芴。练习曲 RPE。反应杜卡宾 avec le 甲醇 et le 环己烷

  DOI：

  10.1021/ja00300a027
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲氧基-9H-芴-9-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到3,6-dimethoxy-9-fluorenone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲氧基芴基的化学和物理性质：使基态成为单线态卡宾的取代基效应

  摘要：

  制备杜卡宾帕辐照杜重氮-9 二甲氧基-3,6芴。练习曲 RPE。反应杜卡宾 avec le 甲醇 et le 环己烷

  DOI：

  10.1021/ja00300a027

文献信息

• CHUANG, C.;LAPIN, S. C.;SCHROCK, A. K.;SCHUSTER, G. B., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 14, 4238-4243
  作者：CHUANG, C.、LAPIN, S. C.、SCHROCK, A. K.、SCHUSTER, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Chemical and physical properties of 3,6-dimethoxyfluorenylidene: substituent effects making the ground state a singlet carbene
  作者：Carl Chuang、Stephen C. Lapin、Alan K. Schrock、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00300a027

  日期：1985.7

  Preparation du carbene par irradiation du diazo-9 dimethoxy-3,6 fluorene. Etude RPE. Reactions du carbene avec le methanol et le cyclohexane

  制备杜卡宾帕辐照杜重氮-9 二甲氧基-3,6芴。练习曲 RPE。反应杜卡宾 avec le 甲醇 et le 环己烷
• Synthesis of substituted fluorenones and substituted 3',3'-dichlorospiro[fluorene-9,2'-thiiranes] and their reactivities
  作者：Warren Chew、Rosemary C. Hynes、David N. Harpp

  DOI：10.1021/jo00068a039

  日期：1993.7

  Several novel 9-fluorenones were synthesized and were used as precursors in an attempt to prepare unique substituted 3',3'-dichlorospiro[fluorene-9,2'-thiiranes]. Several of the thiiranes were unstable and desulfurized during their preparation (7a-d,11,12). 3',3'-Dichloro(2,5-dimethoxyspiro[fluorene-9,2'-thiirane] (7f) was prepared along with 2,2-dichloro-3,3-bis(4-methoxyphenyl)thiirane (16), and 3',3'-dichloro-10,11-dihydrospiro[5H-dibenzo[a,d]cycloheptane-5,2'-thiirane] (17) all of which were stable at room temperature. A study of the reactivity of fluorenyl-substituted thiiranes and other related thiiranes showed that the extent of aromaticity of the substituents at the 3-position of the thiiranes influences their stabilities.