N'1,N'4-bis[(E)-(2-chlorophenyl)methylidene]benzene-1,4-dicarbohydrazide | 143660-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'1,N'4-bis[(E)-(2-chlorophenyl)methylidene]benzene-1,4-dicarbohydrazide
• 英文别名: 1-N,4-N-bis[(2-chlorophenyl)methylideneamino]benzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 143660-15-5
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 439.301
• InChiKey: ZEUCPYISHYQQRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  342 °C (decomp)(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'1,N'4-bis[(E)-(2-chlorophenyl)methylidene]benzene-1,4-dicarbohydrazide 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到1-N,4-N-bis[2-(2-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]benzene-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  对苯二酰肼的某些新型双-1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑和双-4-噻唑烷酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  一系列新的1,4-双（6-（取代苯基）-[1,2,4]-三唑[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（5a – b）和4-bis对苯二酰肼（1）通过多步反应序列合成了（取代的苯基）-4-噻唑烷酮衍生物（7a – c）1,4-双（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2基）苯衍生物对苯二酰肼（2a – f）和双取代对苯二酰肼（6a – e）也由对苯二酰肼通过与各种芳族酸和醛环化而合成。对苯二酰肼（1从聚对苯二甲酸乙二酯废料中与水合肼反应得到产率为86％的）。筛选所有合成的化合物对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出潜在的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.023
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 对苯二酸二肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到N'1,N'4-bis[(E)-(2-chlorophenyl)methylidene]benzene-1,4-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  对苯二酰肼的某些新型双-1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑和双-4-噻唑烷酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  一系列新的1,4-双（6-（取代苯基）-[1,2,4]-三唑[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（5a – b）和4-bis对苯二酰肼（1）通过多步反应序列合成了（取代的苯基）-4-噻唑烷酮衍生物（7a – c）1,4-双（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2基）苯衍生物对苯二酰肼（2a – f）和双取代对苯二酰肼（6a – e）也由对苯二酰肼通过与各种芳族酸和醛环化而合成。对苯二酰肼（1从聚对苯二甲酸乙二酯废料中与水合肼反应得到产率为86％的）。筛选所有合成的化合物对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出潜在的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.023

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activities of Bis-1,3,4-oxadiazoline derivatives
  作者：De-Jiang Li、Fei-Jun Dan、He-Qing Fu

  DOI：10.1515/hc.2008.14.6.465

  日期：2008.1

  screening studies of the newly synthesized compounds are presented in this paper. Result and discussion The synthetic route is depicted in Scheme-1. Dimethyl terephthalate (1) was reacted with 80% hydrazine hydrate in refluxing methanol for 12 h to give terephthalic dihydrazide (2). Condensation of 2 with aromatic aldehydes afforded corresponding hydrazones 3a-3j. Cyclization of 3a-3j with acetic anhydride

  对苯二甲酸二甲酯 (1) 与 80% 的水合肼在回流的甲醇中反应 12 小时，得到对苯二甲酸二酰肼 (2)。2与芳香醛缩合得到相应的腙3a-3j。3a3j 与乙酸酐在回流下环化 4-5 小时，得到双-1,3,4-恶二唑啉衍生物 (4a-4j)。4a-4j 的结构通过元素分析、IR、*H NMR 和 MS 光谱表征。初步抗菌试验表明，其中大部分对金黄色葡萄球菌有效。介绍 发现恶二唑啉衍生物具有重要的生物活性，例如抗真菌 (1)、杀虫 (2)、中枢神经系统抑制剂 (3-5)、抗惊厥作用和植物生长促进剂。它们是非常重要的杂环化合物，并已用于农用化学品和药物化学的研究和开发。大多数这些化合物在一个分子中仅包含一个 1,3,4-恶二唑啉单元。作为我们目前对生物活性 1, 3, 4-恶二唑啉衍生物合成研究的一部分，我们现在报告了通过相应腙 3a- 环化在一个框架中结合两个 1,3,4-恶二唑啉环的化合物的有效合成3j