1-N,4-N-bis[(3-nitrophenyl)methylideneamino]benzene-1,4-dicarboxamide | 626202-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,4-N-bis[(3-nitrophenyl)methylideneamino]benzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 626202-94-6
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆O₆
• 分子量: 460.406
• InChiKey: VMEHAPJIKCNYTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  169.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,4-N-bis[(3-nitrophenyl)methylideneamino]benzene-1,4-dicarboxamide 、 乙酸酐 反应 4.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双1,3,4-恶二唑啉衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  对苯二甲酸二甲酯 (1) 与 80% 的水合肼在回流的甲醇中反应 12 小时，得到对苯二甲酸二酰肼 (2)。2与芳香醛缩合得到相应的腙3a-3j。3a3j 与乙酸酐在回流下环化 4-5 小时，得到双-1,3,4-恶二唑啉衍生物 (4a-4j)。4a-4j 的结构通过元素分析、IR、*H NMR 和 MS 光谱表征。初步抗菌试验表明，其中大部分对金黄色葡萄球菌有效。介绍 发现恶二唑啉衍生物具有重要的生物活性，例如抗真菌 (1)、杀虫 (2)、中枢神经系统抑制剂 (3-5)、抗惊厥作用和植物生长促进剂。它们是非常重要的杂环化合物，并已用于农用化学品和药物化学的研究和开发。大多数这些化合物在一个分子中仅包含一个 1,3,4-恶二唑啉单元。作为我们目前对生物活性 1, 3, 4-恶二唑啉衍生物合成研究的一部分，我们现在报告了通过相应腙 3a- 环化在一个框架中结合两个 1,3,4-恶二唑啉环的化合物的有效合成3j

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.6.465
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 对苯二酸二肼 生成 1-N,4-N-bis[(3-nitrophenyl)methylideneamino]benzene-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  双1,3,4-恶二唑啉衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  对苯二甲酸二甲酯 (1) 与 80% 的水合肼在回流的甲醇中反应 12 小时，得到对苯二甲酸二酰肼 (2)。2与芳香醛缩合得到相应的腙3a-3j。3a3j 与乙酸酐在回流下环化 4-5 小时，得到双-1,3,4-恶二唑啉衍生物 (4a-4j)。4a-4j 的结构通过元素分析、IR、*H NMR 和 MS 光谱表征。初步抗菌试验表明，其中大部分对金黄色葡萄球菌有效。介绍 发现恶二唑啉衍生物具有重要的生物活性，例如抗真菌 (1)、杀虫 (2)、中枢神经系统抑制剂 (3-5)、抗惊厥作用和植物生长促进剂。它们是非常重要的杂环化合物，并已用于农用化学品和药物化学的研究和开发。大多数这些化合物在一个分子中仅包含一个 1,3,4-恶二唑啉单元。作为我们目前对生物活性 1, 3, 4-恶二唑啉衍生物合成研究的一部分，我们现在报告了通过相应腙 3a- 环化在一个框架中结合两个 1,3,4-恶二唑啉环的化合物的有效合成3j

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.6.465

文献信息

• Mechanistic differences between in vitro assays for hydrazone-based small molecule inhibitors of anthrax lethal factor
  作者：M. Leslie Hanna、Theodore M. Tarasow、Julie Perkins

  DOI：10.1016/j.bioorg.2006.07.004

  日期：2007.2

  A systematically generated series of hydrazones were analyzed as potential inhibitors of anthrax lethal factor. The hydrazones were screened using one UV-based and two fluorescence-based in vitro assays. The study identified several inhibitors with IC50 values in the micromolar range, and importantly, significant differences in the types of inhibition were observed with the different assays. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.
• Synthesis and Antibacterial Activities of Bis-1,3,4-oxadiazoline derivatives
  作者：De-Jiang Li、Fei-Jun Dan、He-Qing Fu

  DOI：10.1515/hc.2008.14.6.465

  日期：2008.1

  screening studies of the newly synthesized compounds are presented in this paper. Result and discussion The synthetic route is depicted in Scheme-1. Dimethyl terephthalate (1) was reacted with 80% hydrazine hydrate in refluxing methanol for 12 h to give terephthalic dihydrazide (2). Condensation of 2 with aromatic aldehydes afforded corresponding hydrazones 3a-3j. Cyclization of 3a-3j with acetic anhydride

  对苯二甲酸二甲酯 (1) 与 80% 的水合肼在回流的甲醇中反应 12 小时，得到对苯二甲酸二酰肼 (2)。2与芳香醛缩合得到相应的腙3a-3j。3a3j 与乙酸酐在回流下环化 4-5 小时，得到双-1,3,4-恶二唑啉衍生物 (4a-4j)。4a-4j 的结构通过元素分析、IR、*H NMR 和 MS 光谱表征。初步抗菌试验表明，其中大部分对金黄色葡萄球菌有效。介绍 发现恶二唑啉衍生物具有重要的生物活性，例如抗真菌 (1)、杀虫 (2)、中枢神经系统抑制剂 (3-5)、抗惊厥作用和植物生长促进剂。它们是非常重要的杂环化合物，并已用于农用化学品和药物化学的研究和开发。大多数这些化合物在一个分子中仅包含一个 1,3,4-恶二唑啉单元。作为我们目前对生物活性 1, 3, 4-恶二唑啉衍生物合成研究的一部分，我们现在报告了通过相应腙 3a- 环化在一个框架中结合两个 1,3,4-恶二唑啉环的化合物的有效合成3j