(Z)-α-Phenyl-β-chlorcrotonaldehyd | 31357-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-α-Phenyl-β-chlorcrotonaldehyd
• 英文别名: cis-3-Chloro-2-phenylbut-2-enal；(Z)-3-chloro-2-phenylbut-2-enal
• CAS: 31357-83-2
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: YFUBCYGZFQQWQT-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-86 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-α-Phenyl-β-chlorcrotonaldehyd 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 3-苯基-3-丁烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Use of moist silica gel for obtaining α-ethylenic carbonyl compounds from β-alkylthio or β-phenylthio allylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86148-2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 苯基丙酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-氯-2-苯基-丁-2-烯醛 、 (Z)-α-Phenyl-β-chlorcrotonaldehyd
  参考文献：
  名称：

  On the Regio and Stereo Selective Formylations of Acyclic Alpha Methylene Ketones towards Vilsmeier Haack Reagent

  摘要：

  The regio and stereo selectivities of Vilsmeier Haack reaction of ketomethylene compounds have been predicted. The possible mechanistic pathway has also been proposed.

  DOI：

  10.1080/00397919508015433

文献信息

• Hetero cyclic metallocene compounds and use thereof in catalyst system for producing olefin polymers
  申请人：——

  公开号：US20030036612A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  1 A metallocene compound of general formula (I): LGZMXp, wherein L is a divalent group, Z is a moiety of formula (II), wherein R 3 and R 4 are selected from hydrogen and hydrocarbon groups; A and B are selected from S, O or CR 5 , wherein R 5 is selected from hydrogen and hydrocarbon groups, either A or B being different from CR 5 ; G is a moiety of formula (III), wherein R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are selected from hydrogen and hydrocarbon groups, M is an atom of a transition metal, X is selected from a halogen atom, a R 10 , OR 10 , OSO 2 CF 3 , OCOR 10 , SR 10 , NR 10 2 or PR 10 2 group, wherein the substituents R 10 is hydrogen and a hydrocarbon group; p is an integer from 0 to 3.

  一种通式为(I)的1A金属茂化合物：LGZMXp，其中L是二价基团，Z是通式(II)的一部分，其中R3和R4选择自氢和烃基团；A和B选择自S、O或CR5，其中R5选择自氢和烃基团，A或B至少有一个不同于CR5；G是通式(III)的一部分，其中R6、R7、R8和R9选择自氢和烃基团，M是一个过渡金属原子，X选择自卤素原子、R10、OR10、OSO2CF3、OCOR10、SR10、NR102或PR102基团，其中取代基R10是氢和烃基团；p是从0到3的整数。
• NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100075946A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新型噻吩衍生物，其制备及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• Hoffmann, Rene; Greif, Dieter; Pulst, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 7, p. 247 - 248
  作者：Hoffmann, Rene、Greif, Dieter、Pulst, Manfred、Weissenfels, Manfred、Laurent, Andre

  DOI：——

  日期：——
• Zur Synthese von 6-nitrosubstituierten 2H-Benzo[b]thiopyran-Derivaten aus 2-Mercapto-5-nitro-benzaldehyd
  作者：M. Wei�enfels、M. Pulst、D. Greif

  DOI：10.1002/prac.19923340209

  日期：——

  Benzene derivatives useful as C3S-building blocks for the synthesis of 2H-benzo[b]thiopyrans are not easily available. The synthesis starting with 2-chloro-benzaldehyde via 2-chloro-5-nitro-benzaldehyde to 2-mercapto-5-nitro-benzaldehyde-tert-butylimin 1 b and its cyclisation to 2H-benzo[b]thiopyrans (2 a-h) and (3 a-d) is described. By reaction with acceptor substituted alkenes, e.g. acroleine or omega-nitrostyrene respectively 2-chloro-propenes, e.g. substituted beta-chloroacroleines or 2-chloro-propene-1,3-dicarboxylates the compounds 2 a-h and 3 a-d are obtained. Vilsmeier's reaction of the diester 3 d with DMF/POCl3 yields the formyl compound 4.
• Pulst, Manfred; Boehmer, Karl-Heinz; Mueller, Matthias, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 4, p. 146 - 147
  作者：Pulst, Manfred、Boehmer, Karl-Heinz、Mueller, Matthias、Hantschmann, Achim、Weissenfels, Manfred

  DOI：——

  日期：——