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Ethyl-[5-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol-3-yl]-amine | 91076-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-[5-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol-3-yl]-amine
英文别名
Ptyfpjlmohljdc-uhfffaoysa-;N-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-amine
Ethyl-[5-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol-3-yl]-amine化学式
CAS
91076-72-1
化学式
C12H14N2O2
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
PTYFPJLMOHLJDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Verwendung von 3-amino-substituierten Isoxazolderivaten zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue 3-amino-substituierte Isoxazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0563686A1
    公开(公告)日:1993-10-06
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von 3-aminosubstituierten Isoxazolderivaten der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹für Aryl- oder Hetarylreste steht, die gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Aminoacyl, Alkylamino, Alkyl, Aralkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Aryloxy, Arylthio, Halogenalkylthio, Alkylsulfinyl, Halogenalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfonyl substituiert sind, R²für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Cyano, Carbonylalkoxy, Aryl steht, die gegebenenfalls substituiert sind, R³für substituiertes C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₄-Alkenyl, sowie für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkylalkyl, Cycloalkyl, Aralkyl oder Aryl steht, wobei als Substituenten genannt seien Halogen, Nitro, Alkyl, Halogenalkyl, Amino, Alkylamino, Aminoacyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkylsulfinyl, Halogenalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfonyl, Aryl, Aryloxy, Arylthio, R⁴für Wasserstoff, Alkyl steht oder R³ und R⁴ gemeinsam mit dem angrenzenden N-Atom für einen carbocyclischen 5-, 6- oder 7-gliedrigen Ring stehen, der gegebenenfalls auch durch O, S, N unterbrochen sein kann und gegebenenfalls durch C₁-C₄-Alkyl substituiert ist, zur Bekämpfung von Endoparasiten in der Medizin und Tiermedizin, neue 3-aminosubstituierte Isoxazole und ihre Herstellung.
    本发明涉及通式(I)的 3-基取代的异噁唑生物的用途 其中 R¹代表任选被卤素、基、硝基、基、基酰基、烷基基、烷基、芳烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、芳氧基、芳基、卤代烷基、烷基亚砜基、卤代烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基取代的芳基或正芳基、 R²代表氢、卤素、烷基、卤代烷基、基、羰基烷氧基、芳基,它们可选被取代、 R³ 代表被取代的 C₁-C₆-烷基、C₂-C₄-烯基,以及任选被取代的环烷基、环烷基、芳基或芳基,其中提到的取代基为卤素、硝基、烷基、卤代烷基、基、羰基烷氧基、芳基、烷基、卤代烷基、基、烷基基、基酰基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基、卤代烷基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、芳基、芳氧基、芳基、 R⁴ 代表氢、烷基或 R³,R⁴ 与相邻的 N 原子一起代表碳环 5、6 或 7 元环,该环也可被 O、S、N 中断,并可选择被 C₁-C₄ 烷基取代、 用于防治医学和兽医学中的内寄生虫的新型 3-基取代的异噁唑及其制备方法。
  • RAHMAN, A.;VISHWAKARMA, J. N.;YADAV, R. D.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 247-249
    作者:RAHMAN, A.、VISHWAKARMA, J. N.、YADAV, R. D.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL COMPOUND HAVING ANTICANCER ACTIVITY, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:MEDICINAL BIOCONVERGENCE RESEARCH CENTER
    公开号:US20220204497A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    The present invention pertains to a novel compound having anticancer activity, and a method for producing same, and more specifically, to a novel compound that exhibits excellent anticancer activity by inhibiting the expression of AIMP2-DX2, and a method for producing same. The compound represented by chemical formula 1 according to the present invention is highly effective in inhibiting the expression of AIMP2-DX2, and thus can be very advantageously used for the development of agents for treating various diseases, in particular cancer, caused by AIMP2-DX2.
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