butylphenyl-o-tolylphosphine sulfide | 90602-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butylphenyl-o-tolylphosphine sulfide
• 英文别名: Butyl-(2-methylphenyl)-phenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；butyl-(2-methylphenyl)-phenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 90602-01-0
• 化学式: C₁₇H₂₁PS
• 分子量: 288.394
• InChiKey: WKEMGMSLETUNBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyldiphenylphosphinothioic amideeoxy 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 butylphenyl-o-tolylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  硫代磷酰基化合物的苯基邻位锂化和烷基α位锂化

  摘要：

  将二苯基膦硫基硫基化合物邻位锂化，将烷基二苯基硫醚硫化物进行α-锂化，并使所得的硫代硫基化合物反应，得到相应的-和α-取代的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99936-2

文献信息

• YOSHIFUJI, MASAAKI;ISHIZUKA, TADAO;CHOI, YOON, JUNG;INAMOTO, NAOKI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 5, 553-556
  作者：YOSHIFUJI, MASAAKI、ISHIZUKA, TADAO、CHOI, YOON, JUNG、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• The ortho-lithiation of phenyl groups and α-lithiation of alkyl groups of thiophosphoryl compounds
  作者：Masaaki Yoshifuji、Tadao Ishizuka、Yoon Jung Choi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99936-2

  日期：1984.1

  Diphenylphosphinothioyl compounds were ortho-lithiated and alkyldiphenyl phosphine sulfides were α-lithiated and the resulting lithio compounds reacted to give the corresponding - and α-substituted products.

  将二苯基膦硫基硫基化合物邻位锂化，将烷基二苯基硫醚硫化物进行α-锂化，并使所得的硫代硫基化合物反应，得到相应的-和α-取代的产物。