(4-(octylthio)phenyl)methanol | 1264694-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(octylthio)phenyl)methanol
• 英文别名: (4-Octylsulfanylphenyl)methanol；(4-octylsulfanylphenyl)methanol
• CAS: 1264694-61-2
• 化学式: C₁₅H₂₄OS
• mdl: MFCD26343151
• 分子量: 252.421
• InChiKey: LGFWLQXIAIRJKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(octylthio)phenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以388 mg的产率得到(4-(chloromethyl)phenyl)(octyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过配对电解实现净还原或氧化还原中性条件下的氘代脱卤

  摘要：

  氘的位点特异性引入在有机化学和药物化学中很重要。在此，我们提出了一种使用廉价的氧化氘作为氘源对芳基和杂芳基苄基卤化物进行氘代脱卤的电化学方法。我们还发现了一种连续配对电解方案，该方案允许在含硫底物的净还原反应和总体氧化还原中性反应之间切换。

  DOI：

  10.1002/anie.202218858
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (4-(octylthio)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过配对电解实现净还原或氧化还原中性条件下的氘代脱卤

  摘要：

  氘的位点特异性引入在有机化学和药物化学中很重要。在此，我们提出了一种使用廉价的氧化氘作为氘源对芳基和杂芳基苄基卤化物进行氘代脱卤的电化学方法。我们还发现了一种连续配对电解方案，该方案允许在含硫底物的净还原反应和总体氧化还原中性反应之间切换。

  DOI：

  10.1002/anie.202218858

文献信息

• Facile Preparation of Aryl Sulfides Using Palladium Catalysis under Mild Conditions
  作者：Tatsuo Okauchi、Kouji Kuramoto、Mitsuru Kitamura

  DOI：10.1055/s-0030-1259012

  日期：2010.12

  A convenient method for C-S cross-coupling of aryl bromides with various thiols has been developed that involves the use of a 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (DPPF)-ligated palladium complex with N,N-diisopropylethylamine (DIPEA) as the base. This coupling is tolerant of a wide range of functional groups, including hydroxy, amino, cyano, nitro, formyl, and carboxyl groups.

  已开发出一种用于芳基溴化物与各种硫醇的 CS 交叉偶联的便捷方法，该方法涉及使用 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 (DPPF)-连接的钯配合物与 N,N-二异丙基乙胺 (DIPEA) 作为基地。这种偶联可耐受多种官能团，包括羟基、氨基、氰基、硝基、甲酰基和羧基。
• Deuterodehalogenation Under Net Reductive or Redox‐Neutral Conditions Enabled by Paired Electrolysis
  作者：Devin Wood、Song Lin

  DOI：10.1002/anie.202218858

  日期：2023.4.3

  Site-specific introduction of deuterium is important in organic and medicinal chemistry. Herein, we present an electrochemical method for the deuterodehalogenation of aryl and heteroaryl benzylic halides, using inexpensive deuterium oxide as the deuterium source. We also uncover a sequential paired electrolysis regime, which permits switching between net reductive and overall redox-neutral reactions

  氘的位点特异性引入在有机化学和药物化学中很重要。在此，我们提出了一种使用廉价的氧化氘作为氘源对芳基和杂芳基苄基卤化物进行氘代脱卤的电化学方法。我们还发现了一种连续配对电解方案，该方案允许在含硫底物的净还原反应和总体氧化还原中性反应之间切换。