3-(2-Amino-4,5-dimethylanilino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 120608-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Amino-4,5-dimethylanilino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 120608-27-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: YMFIYBFATICNAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 、 3-(2-Amino-4,5-dimethylanilino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.27h， 以87%的产率得到11-benzoyl-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  多功能化稠合吡咯和二苯并[b,e][1,4]二氮杂-1-酮的高效多米诺方法

  摘要：

  已经建立了用于合成多功能三环稠合吡咯和二苯并[ b , e ][1,4]二氮杂-1-酮的有效多米诺骨牌方法。通过改变具有不同取代模式的烯胺来控制反应途径，选择性地产生一系列新的稠合吡咯和二苯并[ b , e ][1,4]二氮杂-1-酮。第一个反应实现了完全的反非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol203166c
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 silica-coated CoFe₂O₄ immobilized-aminopropyltriethoxysilane(at)2-aminoterephthalicacid(at)copper(II) chloride magnetic nanocatalyst (7.21 wt% Cu(II)) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-Amino-4,5-dimethylanilino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  高效CoFe2O4@SiO2@APTES@ATA@CuCl2磁性纳米催化剂：通过多米诺骨牌反应合成多环稠合1,5-苯二氮卓类化合物的合适平台

  摘要：

  CoFeO@SiO@APTES@ATA@CuCl：成功制备了一种可回收的绿色富铜磁性纳米催化剂，并通过FT-IR（傅里叶变换红外光谱）、XRD（X射线衍射）、SEM（扫描电子显微镜）进行表征， TEM（透射电子显微镜）、EDS（能量色散X射线光谱）、ICP-AES（电感耦合等离子体原子发射光谱）、XPS（X射线光电子能谱）、BET（氮吸收-解吸实验）和VSM （振动样品磁力计）。该催化剂应用于合成多环稠合 1,5-苯二氮卓类化合物的两个系列新型多米诺骨牌反应中，并表现出优异的活性，具有高周转数（TON 高达 41869）和高周转频率（TOF 高达 21,356 h）。在亲核加成、消除、CC交叉偶联的三组分多米诺反应过程中，催化剂的路易斯酸(CuCl)和布朗斯台德酸(ATA)活性位点对CO/CN活化形成中间体和目标化合物起到决定性作用和H质子转移反应。在环境友好的条件下，在适当的反应时间内，产物的产率很高（高达

  DOI：

  10.1016/j.poly.2024.117094

文献信息

• Kalyanam, Nagabushanam; Likhate, Mahendra A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 754 - 755
  作者：Kalyanam, Nagabushanam、Likhate, Mahendra A.

  DOI：——

  日期：——
• Likhate; Fernandes, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 7, p. 609 - 610
  作者：Likhate、Fernandes

  DOI：——

  日期：——
• KALYAHAM, NAGABUSHANAM;LIKHATE, MAHENDRA A., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 754-755
  作者：KALYAHAM, NAGABUSHANAM、LIKHATE, MAHENDRA A.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Domino Approaches to Multifunctionalized Fused Pyrroles and Dibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>][1,4]diazepin-1-ones
  作者：Bo Jiang、Qiu-Yun Li、Hao Zhang、Shu-Jiang Tu、Suresh Pindi、Guigen Li

  DOI：10.1021/ol203166c

  日期：2012.2.3

  Efficient domino approaches for the synthesis of multifunctionalized tricyclic fused pyrroles and dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-ones have been established. The reaction pathways were controlled by varying enaminones with different substituted patterns to give a series of new fused pyrroles and dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-ones selectively. The complete anti diastereoselectivity was achieved for the first

  已经建立了用于合成多功能三环稠合吡咯和二苯并[ b , e ][1,4]二氮杂-1-酮的有效多米诺骨牌方法。通过改变具有不同取代模式的烯胺来控制反应途径，选择性地产生一系列新的稠合吡咯和二苯并[ b , e ][1,4]二氮杂-1-酮。第一个反应实现了完全的反非对映选择性。