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5,6-dichloro-N-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-2-amine | 1010687-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-dichloro-N-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
英文别名
——
5,6-dichloro-N-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-2-amine化学式
CAS
1010687-34-9
化学式
C13H8Cl3N3
mdl
——
分子量
312.586
InChiKey
CKOGLYBSLVAQAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氯邻苯二胺[(4-氯苯基)氨基]二硫代甲酸甲酯potassium carbonatecopper(II) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以69%的产率得到5,6-dichloro-N-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    二硫代氨基甲酸酯和CuO促进了2-(N-取代)-氨基苯并咪唑及其相关杂环的一锅合成
    摘要:
    描述了一种快速有效的一锅法合成2-(N-取代)-氨基苯并咪唑的方法。该反应由二硫代氨基甲酸酯和催化性CuO促进。该程序是通用的,可用于合成许多潜在的候选药物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.12.022
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