4-(3,5-difluorophenyl)fluorobenzene | 1555858-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-difluorophenyl)fluorobenzene
• 英文别名: 3,4',5-Trifluoro-1,1'-biphenyl；1,3-difluoro-5-(4-fluorophenyl)benzene
• CAS: 1555858-07-5
• 化学式: C₁₂H₇F₃
• 分子量: 208.183
• InChiKey: SEMLETCZFGYMSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟-5-碘苯 、 2-(4-氟苯基)-5,5-二甲基-1,3,2-二羟硼 在 copper(l) iodide 、 [2-（N，N-二甲基氨基）苯基]二叔丁基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以77%的产率得到4-(3,5-difluorophenyl)fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的芳基硼酸酯的铃木-Miyaura偶联：（PN）CuF的金属转移和中间体的鉴定

  摘要：

  开发了一种有效的Cu I催化的Suzuki-Miyaura反应，用于在低催化剂负载量（2摩尔％）下将芳基和杂芳基硼酸酯与芳基和杂芳基碘化物偶联。该反应在无配体条件下进行，用于芳基-杂芳基和杂芳基-杂芳基偶联。我们还通过合成[（PN-2）CuI] 2，[（PN-2）CuF] 2和（PN-2）CuPh（PN-2 = o-（二叔丁基膦基） ）-N，N-二甲基苯胺）并证明[[ PN-2）CuF] 2 是用芳基硼酸酯进行重金属化的物种。

  DOI：

  10.1021/ol500310u

文献信息

• Halogenated S-(perfluoroalkyl)dibenzothiophenium salt and its production methods
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10155739B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  Halogenated S-(perfluoroalkyl)dibenzothiophenium salt represented by the following general formula (I): This compound is a new, reactive, and industrially useful reagent for perfluoroalkylating organic compounds. The reagent can be prepared by a one-pot process or a two-step reaction process from a halogenated biphenyl and easily isolated by a filtration method. In addition, the halogenated biphenyl can be recovered by desulfurization from a halogenated dibenzothiophene obtained as a side-product by the usage of the reagent.

  由以下通式 (I) 代表的卤代 S-(全氟烷基)二苯并噻吩盐： 该化合物是一种新型、活性和工业上有用的全氟烷基化有机化合物试剂。该试剂可通过一锅法或两步反应法从卤化联苯中制备，并可通过过滤法轻松分离。此外，卤化联苯还可以通过脱硫从使用该试剂得到的副产品卤化二苯并噻吩中回收。
• Copper-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of Arylboronate Esters: Transmetalation with (PN)CuF and Identification of Intermediates
  作者：Santosh K. Gurung、Surendra Thapa、Arjun Kafle、Diane A. Dickie、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/ol500310u

  日期：2014.2.21

  An efficient CuI-catalyzed Suzuki–Miyaura reaction was developed for the coupling of aryl- and heteroarylboronate esters with aryl and heteroaryl iodides at low catalyst loadings (2 mol %). The reaction proceeds under ligand-free conditions for aryl–heteroaryl and heteroaryl–heteroaryl couplings. We also conducted the first detailed mechanistic studies by synthesizing [(PN-2)CuI]2, [(PN-2)CuF]2, and

  开发了一种有效的Cu I催化的Suzuki-Miyaura反应，用于在低催化剂负载量（2摩尔％）下将芳基和杂芳基硼酸酯与芳基和杂芳基碘化物偶联。该反应在无配体条件下进行，用于芳基-杂芳基和杂芳基-杂芳基偶联。我们还通过合成[（PN-2）CuI] 2，[（PN-2）CuF] 2和（PN-2）CuPh（PN-2 = o-（二叔丁基膦基） ）-N，N-二甲基苯胺）并证明[[ PN-2）CuF] 2 是用芳基硼酸酯进行重金属化的物种。