2-(5,6-dichloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethylamine | 108130-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(5,6-dichloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-ethylamine；2-(5,6-Dichlor-1H-benzimidazol-2-yl)-aethylamin；2-(5,6-Dichloro-1H-benzoimidazol-2-YL)ethylamine；2-(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 108130-18-3
• 化学式: C₉H₉Cl₂N₃
• 分子量: 230.097
• InChiKey: MVPYYEUXRDFJQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6-dichloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[2-[5,6-Dichloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylbenzimidazol-2-yl]ethyl]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列新型苯并咪唑衍生物，并对其体外抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和细胞毒性进行了评估。在这些苯并咪唑中通常观察到抗HBV复制的强活性和低细胞毒性。最有前途的化合物是12a和12b，具有相似的高抗病毒效力（分别为IC50 = 0.9和0.7 microM）和显着的选择性指数（分别为> 1111和714）。选择它们作为新型HBV抑制剂进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm060330f
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 在 PPA 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(5,6-dichloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列新型苯并咪唑衍生物，并对其体外抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和细胞毒性进行了评估。在这些苯并咪唑中通常观察到抗HBV复制的强活性和低细胞毒性。最有前途的化合物是12a和12b，具有相似的高抗病毒效力（分别为IC50 = 0.9和0.7 microM）和显着的选择性指数（分别为> 1111和714）。选择它们作为新型HBV抑制剂进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm060330f

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS ANALOGUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010117926A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to substituted triazolopyridines and analogs thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors for the treatment of PDE10-modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及替代三唑吡啶及其类似物，所述化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调节的疾病，并涉及包含该化合物的药物组合物。
• Lettre et al., Chemische Berichte, vol. 84
  作者：Lettre et al.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2417135A1

  公开（公告）日：2012-02-15