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2-(4-Trifluoromethyl phenyl)-ethenesulfonyl chloride | 929256-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Trifluoromethyl phenyl)-ethenesulfonyl chloride
英文别名
(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenesulfonyl chloride
2-(4-Trifluoromethyl phenyl)-ethenesulfonyl chloride化学式
CAS
929256-65-5
化学式
C9H6ClF3O2S
mdl
——
分子量
270.66
InChiKey
REBMFKYPZPZKKL-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一系列新型的内皮素受体拮抗剂乙磺酰胺衍生物的合成与构效关系。
    摘要:
    在先前的论文中,我们描述了一系列2-芳基磺酰胺衍生物,这是一类新型的ETA-选择性内皮素(ET)受体拮抗剂,包括化合物1a,b。化合物1a具有出色的口服拮抗活性和药代动力学特征,单钾盐1(YM-598单钾盐)正在临床试验中。在本文中,我们希望报告对1a中的2-苯基乙烯磺酰胺区域的构效关系(SAR)的进一步研究。发现1a中苯基的2位,4位和6位的甲基取代导致发现ET(A)/ ET(B)混合拮抗剂(6s),IC50为2.2 nM。 ET(A)受体。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.1593
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列新型的内皮素受体拮抗剂乙磺酰胺衍生物的合成与构效关系。
    摘要:
    在先前的论文中,我们描述了一系列2-芳基磺酰胺衍生物,这是一类新型的ETA-选择性内皮素(ET)受体拮抗剂,包括化合物1a,b。化合物1a具有出色的口服拮抗活性和药代动力学特征,单钾盐1(YM-598单钾盐)正在临床试验中。在本文中,我们希望报告对1a中的2-苯基乙烯磺酰胺区域的构效关系(SAR)的进一步研究。发现1a中苯基的2位,4位和6位的甲基取代导致发现ET(A)/ ET(B)混合拮抗剂(6s),IC50为2.2 nM。 ET(A)受体。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.1593
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文献信息

  • PPAR active compounds
    申请人:Lin Jack
    公开号:US20070072904A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds and compounds selective for any one or any two of PPARα, PPARα and PPARδ. Also described are methods of use of the compounds in treating various diseases.
    描述了对PPARs活性的化合物,包括全谱活性化合物和选择性作用于PPARα、PPARα和PPARδ中的任何一个或两个的化合物。还描述了使用这些化合物治疗各种疾病的方法。
  • Sulfonylated aminothiazoles as new small molecule inhibitors of protein phosphatases
    作者:Peter Wipf、Diana C. Aslan、Eileen C. Southwick、John S. Lazo
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00658-2
    日期:2001.2
    Based on a previously identified lead structure, SC-alpha alpha delta9, we have developed a versatile new chemical scaffold that can be readily modified to generate libraries of both Tyr and dual specificity phosphatase inhibitors with reduced molecular weight and lipophilicity. The most potent analogue identified to dare, aminothiazole 8z, inhibits the dual specificity phosphatase Cdc25B with a K-i of 4.6 +/- 0.4 muM and a Hill coefficient of 2. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.
  • 1,3-DISUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR MODULATORS
    申请人:PLEXXIKON, INC.
    公开号:EP1943245A2
    公开(公告)日:2008-07-16
  • [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ACTIFS SUR LES PPAR
    申请人:PLEXXIKON INC
    公开号:WO2007030559A2
    公开(公告)日:2007-03-15
    [EN] Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds and compounds selective for any one or any two of PPARa, PPAR? and PPARd. Also described are methods of use of the compounds in treating various diseases.
    [FR] L'invention concerne des composés qui sont actifs sur les PPAR, y compris les composés ayant une activité sur pan et des composés sélectifs pour un ou deux quelconques de PPARa, PPAR? et PPARd. L'invention concerne également des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de diverses maladies.
  • Synthesis and Structure-Activity Relationships in a Series of Ethenesulfonamide Derivatives, a Novel Class of Endothelin Receptor Antagonists.
    作者:Hironori HARADA、Jun-ichi KAZAMI、Susumu WATANUKI、Ryuji TSUZUKI、Katsumi SUDOH、Akira FUJIMORI、Tatsuhiro TOKUNAGA、Akihiro TANAKA、Shin-ichi TSUKAMOTO、Isao YANAGISAWA
    DOI:10.1248/cpb.49.1593
    日期:——
    2-arylethenesulfonamide derivatives, a novel class of ETA-selective endothelin (ET) receptor antagonists, including the compounds 1a, b. Compound 1a showed excellent oral antagonistic activities and pharmacokinetic profiles, and the monopotassium salt of 1 (YM-598 monopotassium) is in clinical trials. In this paper, we wish to report the investigation of the further details of structure-activity relationships (SARs)
    在先前的论文中,我们描述了一系列2-芳基磺酰胺衍生物,这是一类新型的ETA-选择性内皮素(ET)受体拮抗剂,包括化合物1a,b。化合物1a具有出色的口服拮抗活性和药代动力学特征,单钾盐1(YM-598单钾盐)正在临床试验中。在本文中,我们希望报告对1a中的2-苯基乙烯磺酰胺区域的构效关系(SAR)的进一步研究。发现1a中苯基的2位,4位和6位的甲基取代导致发现ET(A)/ ET(B)混合拮抗剂(6s),IC50为2.2 nM。 ET(A)受体。
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