[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-ylamine | 2829-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-ylamine
• 英文别名: [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-ylamin；7-amino[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine；7-Amino-<1,2,5>thiadiazolo<3,4-d>pyrimidin；7-Amino-<1.2.5>thiadiazolo<3.4-d>pyrimidin；7-amino<1,2,5>thiadiazolo<3,4-d>pyrimidine；7-Amino<1,2,5>thiadiazolo<3,4-d>pyrimidin；[1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 2829-57-4
• 化学式: C₄H₃N₅S
• mdl: MFCD01681829
• 分子量: 153.167
• InChiKey: VZOBKQJYQYLCHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-ylamine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-amino-[1,2,5]thiadiazole-3-carboximidic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Acidic Cleavage of Amino[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]- and -v-triazolo[4,5-d]pyrimidines to 1,2,5-Thiadiazole-¹ and v-Triazolecarboxamidines²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01018a526
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6-三氨基嘧啶 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 9-(dihalobenzyl) adenines

  摘要：

  9-(二卤苄基)腺嘌呤是通过一系列温和的转化从4,5,6-三氨基嘧啶开始制备的，且不受其他位置异构体的污染，然后通过7-(N-甲酰-N-二卤苄基)氨基[1,2,5]噻二唑并进。所得化合物具有抗球虫活性，在少量情况下投与动物，特别是家禽，通常与动物饲料混合使用，对控制盲肠和/或肠球虫病很有用。

  公开号：

  US04098787A1

文献信息

• Crapemyrtle plant named ‘JM2’
  申请人：Magee Jack Mitchell

  公开号：USPP031429P2

  公开（公告）日：2020-02-04

  A new and distinct cultivar of Crapemyrtle plant named ‘JM2’, characterized by its upright to somewhat outwardly spreading plant habit; freely branching habit; vigorous and sturdy growth habit; dark greyed purple-colored leaves; numerous inflorescences with red-colored flowers; and good garden performance and pathogen resistance.

  一种新的独特的紫薇植物品种，命名为“JM2”，其特征为：植株直立或稍微向外扩展；自由分枝；生长旺盛而结实；叶子呈深灰紫色；开有众多红色花朵的花序；并具有良好的花园表现和病原体抗性。
• Derivatives of thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04127721A1

  公开（公告）日：1978-11-28

  9-(Dihalobenzyl)adenines are prepared uncontaminated with other positional isomers in a series of mild transformations starting from 4,5,6-triaminopyrimidine and proceeding via 7-(N-formyl-N-dihalobenzyl)-amino[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine. The resulting compounds have anticoccidial activity and are useful in controlling cecal and/or intestinal coccidiosis when administered in minor quantities to animals, in particular to poultry usually in admixture with animal sustenance.

  9-(二卤苯基)腺嘌呤是通过一系列温和的转化反应从4,5,6-三氨基嘧啶开始制备的，并且没有与其他位置异构体混合。这些化合物具有抗球虫活性，并在动物体内以少量给药的形式，特别是与动物食物混合后，对控制盲肠和/或肠球虫病非常有用。制备过程经过7-(N-甲酰-N-二卤苯基)-氨基[1,2,5]噻二唑并环[3,4-d]嘧啶。
• 156. Potential anti-purines. Part I. The synthesis of derivatives of 8-thiapurine (2-thia-1 : 3 : 4 : 6-tetra-azaindene) by a new reaction
  作者：G. M. Timmis

  DOI：10.1039/jr9580000804

  日期：——
• Thiadiazoles. I. Synthesis and Properties of [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidines¹
  作者：Y. Fulmer Shealy、Joe D. Clayton、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jo01053a061

  日期：1962.6
• STUDIES ON CONDENSED PYRIMIDINE SYSTEMS. V. (1) THE PYRIMIDO[4,5-c][1,2,5]THIADIAZOLE RING SYSTEM
  作者：ALBERT SCHRAGE、GEORGE H. HITCHINGS

  DOI：10.1021/jo01142a007

  日期：1951.2