(2-chloro-6-fluoro-benzyl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-yl-amine | 64825-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-6-fluoro-benzyl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-yl-amine
• 英文别名: 7-(2-Chloro-6-fluorobenzylamino) [1,2,5]thiadiazolo[ 3,4-d]pyrimidine；7-(2-Chloro-6-fluorobenzylamino)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine；7-(2-chloro-6-fluorobenzylamino)<1,2,5>thiadiazolo<3,4-d>pyrimidine；7-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)amino<1,2,5>thiadiazolo<3,4-d>pyrimidin；7-(2-Chloro-6-fluorobenzylamino)[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine；N-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 64825-52-1
• 化学式: C₁₁H₇ClFN₅S
• 分子量: 295.727
• InChiKey: GOQQBVBJSQRBEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟氯苄 在 氨 作用下， 以25%的产率得到(2-chloro-6-fluoro-benzyl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 9-(dihalobenzyl) adenines

  摘要：

  9-(二卤苄基)腺嘌呤是通过一系列温和的转化从4,5,6-三氨基嘧啶开始制备的，且不受其他位置异构体的污染，然后通过7-(N-甲酰-N-二卤苄基)氨基[1,2,5]噻二唑并进。所得化合物具有抗球虫活性，在少量情况下投与动物，特别是家禽，通常与动物饲料混合使用，对控制盲肠和/或肠球虫病很有用。

  公开号：

  US04098787A1

文献信息

• Crapemyrtle plant named ‘JM2’
  申请人：Magee Jack Mitchell

  公开号：USPP031429P2

  公开（公告）日：2020-02-04

  A new and distinct cultivar of Crapemyrtle plant named ‘JM2’, characterized by its upright to somewhat outwardly spreading plant habit; freely branching habit; vigorous and sturdy growth habit; dark greyed purple-colored leaves; numerous inflorescences with red-colored flowers; and good garden performance and pathogen resistance.

  一种新的独特的紫薇植物品种，命名为“JM2”，其特征为：植株直立或稍微向外扩展；自由分枝；生长旺盛而结实；叶子呈深灰紫色；开有众多红色花朵的花序；并具有良好的花园表现和病原体抗性。
• Derivatives of thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04127721A1

  公开（公告）日：1978-11-28

  9-(Dihalobenzyl)adenines are prepared uncontaminated with other positional isomers in a series of mild transformations starting from 4,5,6-triaminopyrimidine and proceeding via 7-(N-formyl-N-dihalobenzyl)-amino[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine. The resulting compounds have anticoccidial activity and are useful in controlling cecal and/or intestinal coccidiosis when administered in minor quantities to animals, in particular to poultry usually in admixture with animal sustenance.

  9-(二卤苯基)腺嘌呤是通过一系列温和的转化反应从4,5,6-三氨基嘧啶开始制备的，并且没有与其他位置异构体混合。这些化合物具有抗球虫活性，并在动物体内以少量给药的形式，特别是与动物食物混合后，对控制盲肠和/或肠球虫病非常有用。制备过程经过7-(N-甲酰-N-二卤苯基)-氨基[1,2,5]噻二唑并环[3,4-d]嘧啶。
• US4098787A
  申请人：——

  公开号：US4098787A

  公开（公告）日：1978-07-04
• US4127721A
  申请人：——

  公开号：US4127721A

  公开（公告）日：1978-11-28
• USRE31429E
  申请人：——

  公开号：USRE31429E

  公开（公告）日：1983-10-25