[(benzofuran-2-ylmethyl)amino]acetic acid ethyl ester | 88720-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(benzofuran-2-ylmethyl)amino]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(1-benzofuran-2-ylmethylamino)acetate
• CAS: 88720-54-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: JRWKDRVPJHHHLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(benzofuran-2-ylmethyl)amino]acetic acid ethyl ester 在 氨基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(benzofuran-2-ylmethyl)sulfamylamino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFHYDANTOINS AS PHOSPHATE ISOSTERES FOR USE AS PHOSPHATASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER AND AUTOIMMUNE DISORDERS
  [FR] SULFHYDANTOINES UTILISEES COMME ISOSTERES PHOSPHATE

  摘要：

  本发明涉及新型磷酸酯同位素。该发明涉及具有磺酰脲或反磺酰脲基团的化合物，其用途以及相关方法。本发明涉及具有以下化学式(I)或(II)的化合物或其药学上可接受的盐；其中Q、T、m和X如本文所述。这些化合物是磷酸酶的抑制剂，特别是SHP-2的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及利用这些化合物和组合物治疗各种磷酸酶介导的疾病，如癌症和自身免疫性疾病的方法。

  公开号：

  WO2004062664A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(benzofuran-2-ylmethyl)amino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFHYDANTOINS AS PHOSPHATE ISOSTERES FOR USE AS PHOSPHATASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER AND AUTOIMMUNE DISORDERS
  [FR] SULFHYDANTOINES UTILISEES COMME ISOSTERES PHOSPHATE

  摘要：

  本发明涉及新型磷酸酯同位素。该发明涉及具有磺酰脲或反磺酰脲基团的化合物，其用途以及相关方法。本发明涉及具有以下化学式(I)或(II)的化合物或其药学上可接受的盐；其中Q、T、m和X如本文所述。这些化合物是磷酸酶的抑制剂，特别是SHP-2的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及利用这些化合物和组合物治疗各种磷酸酶介导的疾病，如癌症和自身免疫性疾病的方法。

  公开号：

  WO2004062664A1

文献信息

• Sulfhydantoins as phosphate isosteres
  申请人：——

  公开号：US20040167187A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention relates to novel phosphate isosteres. The invention relates to compounds having a sulfhydantoin or a reverse sulfhydantoin moiety, uses thereof, and related methods. The present invention relates to compounds of formula I or II: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Q, T, m, and X are as described herein. These compounds are inhibitors of phosphatases, particularly inhibitors of SHP-2. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing these compounds and compositions in the treatment of various phosphatase-mediated diseases.

  本发明涉及新型磷酸酯异构体。本发明涉及具有硫代肼或反硫代肼基团的化合物，以及它们的用途和相关方法。本发明涉及公式I或II的化合物：1或其药学上可接受的盐；其中Q，T，m和X如本文所述。这些化合物是磷酸酯酶的抑制剂，特别是SHP-2的抑制剂。本发明还提供包括本发明中化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种磷酸酯酶介导的疾病的方法。
• SULFHYDANTOINS AS PHOSPHATE ISOSTERES FOR USE AS PHOSPHATASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER AND AUTOIMMUNE DISORDERS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1594497A1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US7432292B2
  申请人：——

  公开号：US7432292B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• [EN] SULFHYDANTOINS AS PHOSPHATE ISOSTERES FOR USE AS PHOSPHATASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER AND AUTOIMMUNE DISORDERS<br/>[FR] SULFHYDANTOINES UTILISEES COMME ISOSTERES PHOSPHATE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004062664A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to novel phosphate isosteres. The invention relates to compounds having a sulfhydantoin or a reverse sulfhydantoin moiety, uses thereof, and related methods. The present invention relates to compounds of formula (I) or (II) : or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Q, T, m, and X are as described herein. These compounds are inhibitors of phosphatases, particularly inhibitors of SHP-2. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing these compounds and compositions in the treatment of various phosphatase mediated diseases such as cancer and autoimmune disorders.

  本发明涉及新型磷酸酯同位素。该发明涉及具有磺酰脲或反磺酰脲基团的化合物，其用途以及相关方法。本发明涉及具有以下化学式(I)或(II)的化合物或其药学上可接受的盐；其中Q、T、m和X如本文所述。这些化合物是磷酸酶的抑制剂，特别是SHP-2的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及利用这些化合物和组合物治疗各种磷酸酶介导的疾病，如癌症和自身免疫性疾病的方法。