2-N-(4-fluorobenzyl)-5-nitropyrimidine-2,4-diamine | 1090885-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-N-(4-fluorobenzyl)-5-nitropyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: N2-(4-fluorobenzyl)-5-nitropyrimidine-2,4-diamine；2-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-nitropyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1090885-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₅O₂
• 分子量: 263.231
• InChiKey: MWJSRZUEGWNDPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-(4-fluorobenzyl)-5-nitropyrimidine-2,4-diamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 20.58h， 生成 butyl {4-amino-2-[(4-fluorobenzyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  高效合成嘧啶衍生的氟吡汀类似物

  摘要：

  描述了作为镇痛药氟吡汀类似物的新型N 2-取代的5-烷氧基羰基氨基-2,4-二氨基嘧啶，5-酰基氨基-2,4-二氨基嘧啶和2,4-二氨基-5-脲基嘧啶的合成。J.杂环化​​学。，（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.725
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基-5-硝基嘧啶 、 对氟苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-N-(4-fluorobenzyl)-5-nitropyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  高效合成嘧啶衍生的氟吡汀类似物

  摘要：

  描述了作为镇痛药氟吡汀类似物的新型N 2-取代的5-烷氧基羰基氨基-2,4-二氨基嘧啶，5-酰基氨基-2,4-二氨基嘧啶和2,4-二氨基-5-脲基嘧啶的合成。J.杂环化​​学。，（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.725

文献信息

• Efficient synthesis of flupirtine analogues derived from pyrimidine
  作者：Finn K. Hansen、Detlef Geffken

  DOI：10.1002/jhet.725

  日期：2012.3

  The synthesis of novel N2‐substituted 5‐alkoxycarbonylamino‐2,4‐diaminopyrimidines, 5‐acylamino‐2,4‐diaminopyrimidines, and 2,4‐diamino‐5‐ureidopyrimidines as analogues of the analgesic flupirtine is described. J. Heterocyclic Chem.,, (2012).

  描述了作为镇痛药氟吡汀类似物的新型N 2-取代的5-烷氧基羰基氨基-2,4-二氨基嘧啶，5-酰基氨基-2,4-二氨基嘧啶和2,4-二氨基-5-脲基嘧啶的合成。J.杂环化​​学。，（2012）。