2E,4E-6-oxo-2,4-heptadienoic acid | 52999-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2E,4E-6-oxo-2,4-heptadienoic acid
• 英文别名: 6-oxo-2(E),4(E)-heptadienoic acid；trans,trans-muconic acid；6-oxo-hepta-2t,4t-dienoic acid；6-Oxo-hepta-2t,4t-diensaeure；(2E,4E)-6-oxohepta-2,4-dienoic acid
• CAS: 52999-76-5
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: RFRRXWCZGSHOQK-ZUVMSYQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2E,4E-6-oxo-2,4-heptadienoic acid 生成 6-(2,4-dinitro-phenylhydrazono)-hepta-2t,4t-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3212,3216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢-2,5-二甲氧基-2-甲基呋喃 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 2E,4E-6-oxo-2,4-heptadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and interconversion of the four isomeric 6-oxo-2,4-heptadienoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00204a004

文献信息

• Unique, one-step, double isomerization (2E,4Z .dblharw. 2Z,4E) of 6-oxo-2,4-heptadienoic acid catalyzed by maleylacetone cis-trans isomerase
  作者：Anthony L. Feliu、Karl J. Smith、Stanley Seltzer

  DOI：10.1021/ja00322a057

  日期：1984.5

  In order to examine the structural requirements of the enzyme, maleylacetone cis-trans isomerase, the enzyme, 6-oxo-2,4-heptadienoic acids, and its methyl esters were synthesized to provide the four possible cis-trans isomeric skeletons. The compounds are reported. The reported results suggest that the enzyme binds maleylacetone in the region of the 6-oxo function as well as by its carboxyl group.

  为了检查酶的结构要求，合成了马来酰丙酮顺反异构酶、酶、6-氧代-2,4-庚二烯酸及其甲酯，以提供四种可能的顺反异构骨架。报告了化合物。报告的结果表明，该酶在 6-氧代功能区以及通过其羧基结合马来酰丙酮。6 篇参考文献，1 幅图。
• Improved Synthesis of a Zirconium(IV) Muconate Metal–Organic Framework: Characterization, Stability and Gas Sorption Properties
  作者：Amlan Buragohain、Shyam Biswas

  DOI：10.1002/ejic.201500133

  日期：2015.5

  moisture. As confirmed by the N2 sorption analyses, the optimally activated 1-HCl compound displayed a BET surface area of 557 m2 g–1, which is lower than the isostructural UiO-66 (950 m2 g–1) but it is close to the literature value (705 m2 g–1). The moderate physiochemical stability paired with considerable porosity renders the material a promising candidate for gas storage and separation.

  先前报道的 ZrIV trans,trans-muconate 框架材料 (1) 是通过使用改进的合成方案合成的。使用市售的 ZrCl4 作为 Zr 源，成功合成了相同的 MOF，而不是使用非商业化的 Zr6-甲基丙烯酸酯氧化簇作为金属源。少量 H2O（1- -AS；AS = 合成时）或浓缩。盐酸水溶液 (1-HCl-AS) 用作 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中的添加剂，以提高化合物的结晶度。通过在真空下加热合成的化合物，将客体分子从孔中除去，导致化合物的空孔形式。合成的和热活化的化合物通过 X 射线粉末衍射 (XRPD)、傅里叶变换红外 (FTIR)、热重 (TG) 和元素分析进行​​表征。热重分析表明，这两种化合物的稳定性高达约 250 °C 在空气气氛中。XRPD 实验证实，当暴露于水和湿气时，1-HCl 化合物逐渐失去结晶度。N2 吸附分析证实，最佳活化的 1-HCl 化合物的
• Method for the Production of Glutaconate
  申请人：Zelder Oskar

  公开号：US20120021472A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to a novel method for the biocatalytic production of unsaturated dicarboxylic acids by cultivating a recombinant microorganism co-expressing a glutaconate CoA-transferase and a 2-hydroxyglutaryl-CoA dehydratase system. The present invention also relates to corresponding recombinant hosts, recombinant vectors, expression cassettes and nucleic acids suitable for preparing such hosts as well as a method of preparing polyamide or polyester copolymers making use of said dicarboxylic acids as obtained by said biocatalytic production method.

  本发明涉及一种新的生物催化生产不饱和二羧酸的方法，通过培养重组微生物共同表达谷氨酸辅酶A转移酶和2-羟基戊二酰辅酶A脱水酶系统。本发明还涉及相应的重组宿主、重组载体、表达载体和适用于制备此类宿主的核酸，以及利用所述生物催化生产方法所获得的该二羧酸制备聚酰胺或聚酯共聚物的方法。
• Novak; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1953, vol. 23, p. 1126,1131
  作者：Novak、Sorm

  DOI：——

  日期：——
• FELIU, A. L.;SELTZER, S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 4, 447-451
  作者：FELIU, A. L.、SELTZER, S.

  DOI：——

  日期：——