(2E,4E)-6-Oxohepta-2,4-diensaeure-methylester | 41967-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-6-Oxohepta-2,4-diensaeure-methylester
• 英文别名: methyl (2E,4E)-6-oxohepta-2,4-dienoate；methyl 6-oxo-2(E),4(E)-heptadienoate；Methyl-6-oxo-2,4-trans,trans-heptadienoat；methyl (2E,4E)-6-oxo-2,4-heptadienoate
• CAS: 41967-71-9
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: SZJUMILTEPAIIA-GGWOSOGESA-N

物化性质

• 沸点：
  255.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-6-Oxohepta-2,4-diensaeure-methylester 在 sodium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 反应 0.07h， 以96%的产率得到2E,4E-6-oxo-2,4-heptadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  由马来酰丙酮顺反异构酶催化的 6-氧代-2,4-庚二烯酸独特的一步双异构化 (2E,4Z .dblharw. 2Z,4E)

  摘要：

  为了检查酶的结构要求，合成了马来酰丙酮顺反异构酶、酶、6-氧代-2,4-庚二烯酸及其甲酯，以提供四种可能的顺反异构骨架。报告了化合物。报告的结果表明，该酶在 6-氧代功能区以及通过其羧基结合马来酰丙酮。6 篇参考文献，1 幅图。

  DOI：

  10.1021/ja00322a057
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢-2,5-二甲氧基-2-甲基呋喃 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (2E,4E)-6-Oxohepta-2,4-diensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and interconversion of the four isomeric 6-oxo-2,4-heptadienoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00204a004

文献信息

• Synthese des Flechtenmakrolids (+)-Aspicilin mit Photolactonisierung als Schlüsselreaktion
  作者：Gerhard Quinkert、Nana Heim、Jürgen Glenneberg、Uwe Döller、Mathias Eichhorn、Uta-Maria Billhardt、Christine Schwarz、Gottfried Zimmermann、Jan W. Bats、Gerd Dürner

  DOI：10.1002/hlca.19880710719

  日期：1988.11.2

  Synthesis of the Lichen Macrolide (+)-Aspicilin Using Photolactonization as a Key Reaction

  以光内酯化为关键反应合成地衣大环内酯（+）-天青霉素
• Unique, one-step, double isomerization (2E,4Z .dblharw. 2Z,4E) of 6-oxo-2,4-heptadienoic acid catalyzed by maleylacetone cis-trans isomerase
  作者：Anthony L. Feliu、Karl J. Smith、Stanley Seltzer

  DOI：10.1021/ja00322a057

  日期：1984.5

  In order to examine the structural requirements of the enzyme, maleylacetone cis-trans isomerase, the enzyme, 6-oxo-2,4-heptadienoic acids, and its methyl esters were synthesized to provide the four possible cis-trans isomeric skeletons. The compounds are reported. The reported results suggest that the enzyme binds maleylacetone in the region of the 6-oxo function as well as by its carboxyl group.

  为了检查酶的结构要求，合成了马来酰丙酮顺反异构酶、酶、6-氧代-2,4-庚二烯酸及其甲酯，以提供四种可能的顺反异构骨架。报告了化合物。报告的结果表明，该酶在 6-氧代功能区以及通过其羧基结合马来酰丙酮。6 篇参考文献，1 幅图。
• CYCLOHEXANE 1,4 CARBOXYLATES
  申请人：Frost John W.

  公开号：US20110288310A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to cyclohexanes having carboxylate derivatives at the 1 and 4, and optionally the 2, position. The invention also relates to processes for preparing such compounds wherein a portion of the starting materials utililzed is derived from renewable resources.

  本发明涉及在1和4位以及可选的2位具有羧酸酯衍生物的环己烷。本发明还涉及制备这种化合物的方法，其中所使用的起始材料的一部分来源于可再生资源。
• CYCLOHEXENE 1,4 -CARBOXYLATES
  申请人：Frost John W.

  公开号：US20110282078A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to cyclohexenes having carboxylate derivatives at the 1 and 4, and optionally the 2, position. The invention also relates to processes for preparing such compounds wherein a portion of the starting materials utilized is derived from renewable resources.

  本发明涉及在1和4位以及可选的2位具有羧酸酯衍生物的环己烯。本发明还涉及制备这种化合物的过程，其中所使用的起始材料的一部分是来自可再生资源的。
• BIOBASED POLYESTERS
  申请人：Frost John W.

  公开号：US20110288263A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to polyesters prepared from benzene, cyclohexene and cyclohexane compounds having carboxylic acid groups at the 1 and 4, and optionally the 2, positions, such as terephthalic acid or dimethyl terephthalates, and alkylene glycols, such ethylene glycol or 1,4-butane diol. The invention also relates to processes for preparing such polyesters. The invention also relates to such polyesters derived from starting materials derived from renewable resources.

  本发明涉及由苯、环己烯和环己烷化合物制备的聚酯，其在1和4位置，以及可选的2位置具有羧酸基团，例如对苯二甲酸或二甲基对苯二甲酸酯，以及乙二醇或1,4-丁二醇等碳链二醇。该发明还涉及制备此类聚酯的方法。该发明还涉及从可再生资源衍生的起始材料制备的这种聚酯。