N-(Perhydro-7-phenyl-cis-4aH-pyrano<2,3-b>-<1,4>dioxin-7-yl)-piperidin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: N-(Perhydro-7-phenyl-cis-4aH-pyrano<2,3-b>-<1,4>dioxin-7-yl)-piperidin
• 英文别名: 1-[(4aS,7R,8aS)-7-phenyl-2,3,4a,6,8,8a-hexahydropyrano[2,3-b][1,4]dioxin-7-yl]piperidine
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: OSLYCEONDFNFTG-KSZLIROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,8,8a-Tetrahydro-cis-4aH-pyrano<2,3-b>-<1,4>dioxin-7(6H)-on 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N-(Perhydro-7-phenyl-cis-4aH-pyrano<2,3-b>-<1,4>dioxin-7-yl)-piperidin
  参考文献：
  名称：

  顺式吡喃[2,3-b]-[1,4]-二恶烷衍生物的合成及CNS作用

  摘要：

  从标题化合物1开始，制备醇2，胺5、7和10，吲哚和喹啉衍生物13和14，烯胺3和4，以及甲硅烷基烯醇醚17和18。1-（7-苯基-7-吡喃二氧嘧啶）-哌啶 10-顺式和 10-反式显示出惊人的强中枢神经系统活性，反式异构体的强度约为顺式异构体的两倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230808

文献信息

• Synthese und ZNS-Wirkungen von cis-Pyrano[2,3-b]-[1,4]-dioxanderivaten
  作者：Fritz Eiden、Bernhard Wünsch、Jürgen Schünemann

  DOI：10.1002/ardp.19903230808

  日期：——

  Von der Titelverbindung 1 ausgehend wurden die Alkohole 2, die Amine 5, 7 und 10, die Indol‐ und Chinolinderivate 13 und 14, die Enamine 3 und 4 sowie die Silylenolether 17 und 18 dargestellt. Auffallend starke ZNS‐Aktivitäten zeigten die 1‐(7‐Phenyl‐7‐pyranodioxinyl)‐piperidine 10‐cis und 10‐trans, wobei das trans‐Isomer etwa doppelt so stark wirkt wie das cis‐Isomer.

  从标题化合物1开始，制备醇2，胺5、7和10，吲哚和喹啉衍生物13和14，烯胺3和4，以及甲硅烷基烯醇醚17和18。1-（7-苯基-7-吡喃二氧嘧啶）-哌啶 10-顺式和 10-反式显示出惊人的强中枢神经系统活性，反式异构体的强度约为顺式异构体的两倍。