N-acetylindolin-3-ol | 99293-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-acetylindolin-3-ol
• 英文别名: 1-(3-hydroxyindolin-1-yl)ethan-1-one；1-acetyl-indolin-3-ol；Ethanone, 1-(2,3-dihydro-3-hydroxy-1H-indol-1-yl)-；1-(3-hydroxy-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 99293-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: SOQFVOMGWDRGJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetylindolin-3-ol 在 steam 、 硫酸 作用下， 生成 1-乙酰吲哚
  参考文献：
  名称：

  DE516675

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-羟基吲哚 在 kieselguhr 、 乙醇 、 水 、 镍 作用下， 生成 N-acetylindolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  DE515544

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Visible Light Mediated Chemoselective Hydroxylation of Benzylic Methylenes
  作者：Zhiyong Tan、Tingting Chen、Jinbin Zhu、Wenjun Luo、Daohong Yu、Wei Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02683

  日期：2024.2.16

  hydroxylation of benzylic methylenes to secondary alcohols. This approach utilizes low-cost eosin Y as photocatalyst, O2 as green oxidant, and inexpensive triethylamine as inhibitor for overoxidation. The mild reaction conditions enable the production of secondary alcohols with 56–95% yields, making it a promising and environmental-friendly method for the synthesis of secondary alcohols from benzylic methylenes

  我们开发了一种无金属光催化选择性羟基化苄基亚甲基生成仲醇。该方法利用低成本的曙红Y作为光催化剂，O 2作为绿色氧化剂，以及廉价的三乙胺作为过度氧化抑制剂。温和的反应条件使得仲醇的产率达到56-95%，使其成为一种有前途且环境友好的由苄基亚甲基合成仲醇的方法。
• Crabb, Trevor; Soilleux, Stephanie L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1381 - 1386
  作者：Crabb, Trevor、Soilleux, Stephanie L.

  DOI：——

  日期：——
• DE515544
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE516676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Production of indole and derivatives thereof
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US01891057A1

  公开（公告）日：1932-12-13