25,26,27,28-Tetrakis(phenylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarboxylic acid | 903905-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,26,27,28-Tetrakis(phenylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarboxylic acid
• CAS: 903905-60-2
• 化学式: C₆₀H₄₈O₁₂
• 分子量: 961.034
• InChiKey: AFQQUCXEQKTNFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28-Tetrakis(phenylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarboxylic acid 生成 p-carboxylatocalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  用于杯[4]芳烃四氧阴离子的识别和空穴扩展的四胍大环

  摘要：

  在过去的十年中，分子容器引起了越来越多的兴趣。这些超分子结构已在催化、分子传感或作为关键中间体的绝缘体等方面得到应用。在这项研究中，我们描述了四胍大环的合成和结合特性，它通过氢键和静电相互作用与不同的杯[4]芳烃四氧阴离子形成坚固的复合物。这些构建体的结合行为和亲和强度已通过 NMR 和等温滴定量热法进行了测量。此外，VT NMR 实验表明，这种新型环状四阳离子能够稳定这些杯[4]芳烃的锥体构象。

  DOI：

  10.1080/10610278.2013.835814
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 生成 25,26,27,28-Tetrakis(phenylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于杯[4]芳烃四氧阴离子的识别和空穴扩展的四胍大环

  摘要：

  在过去的十年中，分子容器引起了越来越多的兴趣。这些超分子结构已在催化、分子传感或作为关键中间体的绝缘体等方面得到应用。在这项研究中，我们描述了四胍大环的合成和结合特性，它通过氢键和静电相互作用与不同的杯[4]芳烃四氧阴离子形成坚固的复合物。这些构建体的结合行为和亲和强度已通过 NMR 和等温滴定量热法进行了测量。此外，VT NMR 实验表明，这种新型环状四阳离子能够稳定这些杯[4]芳烃的锥体构象。

  DOI：

  10.1080/10610278.2013.835814

文献信息

• Structure–activity studies on a library of potent calix[4]arene-based PDGF antagonists that inhibit PDGF-stimulated PDGFR tyrosine phosphorylation
  作者：Huchen Zhou、De-an Wang、Laura Baldini、Eileen Ennis、Rishi Jain、Adam Carie、Saïd M. Sebti、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1039/b515483a

  日期：——

  Platelet-derived growth factor (PDGF) and its receptor PDGFR are required for tumor growth and angiogenesis, so disruption of the PDGF–PDGFR interaction should lead to starvation of tumors and reduction of tumor growth. Potent PDGF antagonists have been discovered through the synthesis of a series of calix[4]arene-based compounds that are designed to bind to the three-loop region of PDGF. The effect of lower-rim alkylation, linker and number of interacting head groups on the calix[4]arene scaffold on PDGF affinity and cellular activity has been investigated.

  血小板衍生生长因子（PDGF）及其受体PDGFR对于肿瘤生长和血管生成是必需的，因此，破坏PDGF与PDGFR的相互作用应能导致肿瘤饥饿并减少肿瘤生长。通过合成一系列设计为结合PDGF三环区域的基于calix[4]arene的化合物，发现了强效的PDGF拮抗剂。研究了下缘烷基化、连接剂和相互作用头基数量对calix[4]arene骨架在PDGF亲和力和细胞活性上的影响。
• Discovery of a synthetic dual inhibitor of HIV and HCV infection based on a tetrabutoxy-calix[4]arene scaffold
  作者：Lun K. Tsou、Ginger E. Dutschman、Elizabeth A. Gullen、Maria Telpoukhovskaia、Yung-Chi Cheng、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.043

  日期：2010.4

  A potential anti-HIV and HCV drug candidate is highly desirable as coinfection has become a worldwide public health challenge. A potent compound based on a tetrabutoxy-calix[4] arene scaffold that possesses dual inhibition for both HIV and HCV is described. Structural activity relationship studies demonstrate the effects of lower-rim alkylation in maintaining cone conformation and upper-rim interacting head groups on the calix[4] arene play key roles for its potent dual antiviral activities. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A tetraguanidinium macrocycle for the recognition and cavity expansion of calix[4]arene tetraoxoanions
  作者：Julián Valero、Javier de Mendoza

  DOI：10.1080/10610278.2013.835814

  日期：2013.9.18

  tetraguanidinium macrocycle which forms robust complexes with diverse calix[4]arene tetraoxoanions through hydrogen bonding and electrostatic interactions. The binding behaviour and affinity strength of these constructs have been measured by NMR and isothermal titration calorimetry. Besides, VT NMR experiments show that this novel cyclic tetracation is able to stabilise the cone conformation of these calix[4]arenes

  在过去的十年中，分子容器引起了越来越多的兴趣。这些超分子结构已在催化、分子传感或作为关键中间体的绝缘体等方面得到应用。在这项研究中，我们描述了四胍大环的合成和结合特性，它通过氢键和静电相互作用与不同的杯[4]芳烃四氧阴离子形成坚固的复合物。这些构建体的结合行为和亲和强度已通过 NMR 和等温滴定量热法进行了测量。此外，VT NMR 实验表明，这种新型环状四阳离子能够稳定这些杯[4]芳烃的锥体构象。