(+)-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-3-trimethylsilanylcyclohexa-1,3-diene-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 1610528-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (+)-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-3-trimethylsilanylcyclohexa-1,3-diene-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: Ditert-butyl 5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-3-trimethylsilylcyclohexa-1,3-diene-1,2-dicarboxylate；ditert-butyl 5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-3-trimethylsilylcyclohexa-1,3-diene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1610528-24-9
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₅Si
• 分子量: 449.663
• InChiKey: KQQFIRJOWAZJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-吡咯烷基)-2-丙烯-1-酮 、 丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以92%的产率得到(+)-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-3-trimethylsilanylcyclohexa-1,3-diene-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  两种不同炔烃与烯烃的高度化学，区域和对映体选择性铑催化的交叉环三聚

  摘要：

  现已确定，阳离子铑（I）/（R）-甲苯基-二萘酚配合物可催化具有优异的化学，区域和对映选择性的甲硅烷基乙炔，二叔丁基乙炔二羧酸酯和丙烯酰胺的交叉环三聚。不对称炔烃也可用于取代乙炔二羧酸二叔丁酯，但化学选择性降低。

  DOI：

  10.1002/anie.201310336

文献信息

• Highly Chemo-, Regio-, and Enantioselective Rhodium-Catalyzed Cross-Cyclotrimerization of Two Different Alkynes with Alkenes
  作者：Jun Hara、Mana Ishida、Masayuki Kobayashi、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.201310336

  日期：2014.3.10

  It has been established that a cationic rhodium(I)/(R)‐tol‐binap complex catalyzes the cross‐cyclotrimerization of silylacetylenes, di‐tert‐butyl acetylenedicarboxylates, and acrylamides with excellent chemo‐, regio‐, and enantioselectivities. Unsymmetrical alkynoates can also be employed in place of di‐tert‐butyl acetylenedicarboxylate for this process, but with reduced chemoselectivity.

  现已确定，阳离子铑（I）/（R）-甲苯基-二萘酚配合物可催化具有优异的化学，区域和对映选择性的甲硅烷基乙炔，二叔丁基乙炔二羧酸酯和丙烯酰胺的交叉环三聚。不对称炔烃也可用于取代乙炔二羧酸二叔丁酯，但化学选择性降低。