1-(3-bromophenyl)-3-ethylurea | 195452-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-3-ethylurea
• 英文别名: N-ethyl-N'-(3-bromo-phenyl)-urea；N-Aethyl-N'-(3-brom-phenyl)-harnstoff
• CAS: 195452-07-4
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O
• mdl: MFCD00027985
• 分子量: 243.103
• InChiKey: FGNMEGKVUNMIDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  297.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-3-ethylurea 在 硝酸 作用下， 生成 5-溴-2,4-二硝基-苯胺 、 3-bromo-2,6-dinitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  de Monchy, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 141,149,156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 、 异氰酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到1-(3-bromophenyl)-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  四取代的吡啶并咪唑类化合物作为p38α丝裂原活化蛋白激酶和c-Jun N端激酶3的双重抑制剂，可潜在治疗神经退行性疾病

  摘要：

  四取代的咪唑被设计为c-Jun N末端激酶（JNK）3和p38α丝裂原活化蛋白（MAP）激酶的双重抑制剂。制备了45种衍生物的文库，并在激酶活性分析中评估了它们抑制JNK3和p38αMAP激酶这两种激酶的能力。两种酶的IC 50值均降至低两位数纳摩尔范围的双重抑制剂已被鉴定。最佳平衡的双重JNK3 /p38αMAP激酶抑制剂为6m（IC 50：JNK3，18 nM;p38α，30 nM）和14d（IC 50：JNK3，26 nM；p38α，34 nM）兼具出色的溶解性和代谢稳定性。它们可以用作临床前原则证明研究的有用工具化合物，以验证两种激酶在亨廷顿舞蹈病进展中的协同作用。

  DOI：

  10.1021/jm501557a

文献信息

• The Design of Potent, Selective and Drug‐Like RGD αvβ1 Small‐Molecule Inhibitors Derived from non‐RGD α4β1 Antagonists
  作者：Richard J. D. Hatley、Tim N. Barrett、Robert J. Slack、Morag E. Watson、Daniel J. Baillache、Anna Gruszka、Yoshiaki Washio、James E. Rowedder、Peter Pogány、Sandeep Pal、Simon J. F. Macdonald

  DOI：10.1002/cmdc.201900359

  日期：2019.7.17

  effective therapies. The RGD (Arg‐Gly‐Asp) integrin αvβ1 was recently investigated for its role in fibrotic disease, and thus warrants therapeutic targeting. Herein we describe the identification of non‐RGD hit small‐molecule αvβ1 inhibitors. We show that αvβ1 activity is embedded in a range of published α4β1 (VLA‐4) ligands; we also demonstrate how a non‐RGD integrin inhibitor (of α4β1 in this case) was

  在发达国家，多达45％的死亡可归因于慢性纤维增生性疾病，这凸显了对有效疗法的需求。最近研究了RGD（Arg-Gly-Asp）整联蛋白αvβ1在纤维化疾病中的作用，因此值得治疗靶向。在本文中，我们描述了非RGD命中的小分子αvβ1抑制剂的鉴定。我们表明，αvβ1的活性嵌入了一系列已发布的α4β1（VLA-4）配体中。我们还展示了如何将非RGD整联蛋白抑制剂（在这种情况下为α4β1）转化为有效的非两性离子RGD整联蛋白抑制剂（在这种情况下为αvβ1）。我们设计了对α4β1和其他αv整联蛋白（αvβ3，αvβ5，αvβ6，αvβ8）具有优异选择性的脲配体。在计算机对接模型和密度泛函理论（DFT）计算的帮助下，发现了尿素铅系列。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20120208791A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• US7662910B2
  申请人：——

  公开号：US7662910B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US8796244B2
  申请人：——

  公开号：US8796244B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• de Monchy, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 141,149,156
  作者：de Monchy

  DOI：——

  日期：——