(Z)-4-((1-(4-amino-2-(benzyloxy)phenyl)-5-methyl-1-oxohex-2-en-3-yl)amino)-2-(benzyloxy)benzamide | 1319746-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-((1-(4-amino-2-(benzyloxy)phenyl)-5-methyl-1-oxohex-2-en-3-yl)amino)-2-(benzyloxy)benzamide
• 英文别名: 4-[[(Z)-1-(4-amino-2-phenylmethoxyphenyl)-5-methyl-1-oxohex-2-en-3-yl]amino]-2-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 1319746-39-8
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃O₄
• 分子量: 549.67
• InChiKey: HZOJWUSCCXOSAN-USHMODERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-4-nitro-benzoyl chloride 在 platinum(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-4-((1-(4-amino-2-(benzyloxy)phenyl)-5-methyl-1-oxohex-2-en-3-yl)amino)-2-(benzyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Oligophenylenaminones作为α-螺旋模拟的支架。

  摘要：

  在过去的十年中，小分子α-螺旋模拟物的设计和合成一直是一个生产领域。这些化合物作为α-螺旋介导的蛋白质-蛋白质相互作用的功能破坏者，在各种生物系统中均表现良好。在我们的研究中，我们一直在开发新型的，生物相容性更高的支架，这些支架通常更易于组装并且能够模仿更长和/或更多样化的螺旋。为此，我们基于烯胺酮支架构建了一系列新的i，i + 4，i + 7α-螺旋模拟物。这些分子代表了在追求理想化的单面α-螺旋模拟物方面的进步。

  DOI：

  10.1021/jo200917d