(5R,6S,16R)-5,6-(isopropylidenedioxy)-16-methyloxacyclohexadeca-2,4-dione | 881035-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (5R,6S,16R)-5,6-(isopropylidenedioxy)-16-methyloxacyclohexadeca-2,4-dione
• 英文别名: (1R,6R,16S)-6,18,18-trimethyl-5,17,19-trioxabicyclo[14.3.0]nonadecane-2,4-dione
• CAS: 881035-58-1
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅
• 分子量: 340.46
• InChiKey: NFSGFIGZVUMAPE-HFTRVMKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,16R)-5,6-(isopropylidenedioxy)-16-methyloxacyclohexadeca-2,4-dione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.08h， 生成 5-O-(3-carboxypropionyl)-4-oxo-4,6,7,8,9,10,11,12,13,14,16-undecadeoxy-D-glycero-L-glycero-(E)-2-hexadecano-1,15-lactone
  参考文献：
  名称：

  通过顺序交叉易位-内酰胺化合成γ，δ-不饱和β-酮内酯：大环内酯类抗生素（-）-A26771B的便捷入门

  摘要：

  提出了一种简单地获取γ，δ-不饱和-β-酮内酯的方法，该方法允许通过交叉复分解，不对称二羟基化和内酯化作为关键步骤快速合成天然存在的16元大环内酯抗生素（-）-A26771B。

  DOI：

  10.1021/jo052421a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tridec-12-en-2-ol 在 甲基磺酰胺 AD-mix-α 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 (5R,6S,16R)-5,6-(isopropylidenedioxy)-16-methyloxacyclohexadeca-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过顺序交叉易位-内酰胺化合成γ，δ-不饱和β-酮内酯：大环内酯类抗生素（-）-A26771B的便捷入门

  摘要：

  提出了一种简单地获取γ，δ-不饱和-β-酮内酯的方法，该方法允许通过交叉复分解，不对称二羟基化和内酯化作为关键步骤快速合成天然存在的16元大环内酯抗生素（-）-A26771B。

  DOI：

  10.1021/jo052421a