摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑 | 51039-53-3

中文名称
2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑
中文别名
2-溴-5-苯基-1,3,4-恶二唑;2-溴-5-苯基-1,3,4-恶二唑
英文名称
2-bromo-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
英文别名
2-Brom-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol
2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑化学式
CAS
51039-53-3
化学式
C8H5BrN2O
mdl
MFCD06660932
分子量
225.044
InChiKey
XMTNHCRGHQLOEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107-109 °C
  • 沸点:
    318.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:b7449b64aa682205d3dc0c48d3964e9e
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑N-甲基乙酰胺盐酸potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-[(4-bromo-3-methylphenyl)sulfonyl]-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Evaluation of In Vivo Anticonvulsant Activity of 2,5- Disubstituted-1,3,4-Oxadiazole Derivatives
    摘要:
    一系列新的2,5-二取代-1,3,4-噁二唑衍生物8(a-o)通过1-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)哌嗪与各种磺酰氯的反应合成。合成的化合物通过元素分析、核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)和质谱研究进行了表征。新合成的化合物经过对抗惊厥活性筛选,采用最大电休克发作(MES)方法,并与标准药物苯妥英进行比较。神经毒性作用通过转棒测试确定。化合物8d、8e和8f在本系列中显示出最强的抗惊厥活性。这些化合物在最大给药剂量(100 mg/kg)下未显示出神经毒性。还努力建立了合成化合物之间的结构活性关系。
    DOI:
    10.2174/15701808113109990020
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1,3,4-噁二唑正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到2-溴-5-苯基-1,3,4-噁二唑
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Evaluation of In Vivo Anticonvulsant Activity of 2,5- Disubstituted-1,3,4-Oxadiazole Derivatives
    摘要:
    一系列新的2,5-二取代-1,3,4-噁二唑衍生物8(a-o)通过1-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)哌嗪与各种磺酰氯的反应合成。合成的化合物通过元素分析、核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)和质谱研究进行了表征。新合成的化合物经过对抗惊厥活性筛选,采用最大电休克发作(MES)方法,并与标准药物苯妥英进行比较。神经毒性作用通过转棒测试确定。化合物8d、8e和8f在本系列中显示出最强的抗惊厥活性。这些化合物在最大给药剂量(100 mg/kg)下未显示出神经毒性。还努力建立了合成化合物之间的结构活性关系。
    DOI:
    10.2174/15701808113109990020
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES
    公开号:WO2017193063A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.
    本文提供了用于调节综合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
  • [EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009070516A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    Compounds of formula I that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed. Formula I and therapeutically acceptable salts, prodrugs and salts of prodrugs thereof, wherein X is CH or N; A1 is R1, OR1. NHR1, N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NHC(O)OR1, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, C=NOR1, or C(NH2)NOC(O)R1;
    公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式,包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐,前药和前药的盐,其中X为CH或N;A1为R1,OR1,NHR1,N(R1)2,NHC(O)R1,NHC(O)NHR1,NHC(O)N(R1)2,NHC(O)OR1,C(O)NHR1,C(O)N(R1)2,C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。
  • [EN] MONITORING AND DOSAGE CONTROL OF TAGGED TREATMENT POLYMERS IN INDUSTRIAL WATER SYSTEMS<br/>[FR] SUIVI ET COMMANDE DE DOSAGE DE POLYMÈRES DE TRAITEMENT MARQUÉS DANS DES SYSTÈMES DE DISTRIBUTION D'EAU INDUSTRIELLE
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2019027609A1
    公开(公告)日:2019-02-07
    The present invention relates to a fluorescently-tagged (co)polymer useful as a scale inhibitor in industrial water systems. Said (co)polymer comprises a (i) reactive fluorescent compound selected from a diazole compound (ii) at least one monoethylenically unsaturated acid monomer, and (iii) optionally, at least one monoethylenically unsaturated acid-free monomer.
    本发明涉及一种作为工业水系统中阻垢剂的荧光标记的(共)聚合物。所述(共)聚合物包括(i)选自二唑化合物的反应性荧光化合物,(ii)至少一种单乙烯不饱和酸单体,以及(iii)可选地,至少一种无单乙烯不饱和酸的单体。
  • [EN] TAGGED TREATMENT POLYMERS FOR MONITORING ANTISCALANT CONCENTRATIONS IN INDUSTRIAL WATER SYSTEMS<br/>[FR] POLYMÈRES DE TRAITEMENT MARQUÉS POUR SUIVI DES CONCENTRATIONS D'AGENTS ANTITARTRES DANS DES SYSTÈMES DE DISTRIBUTION D'EAU INDUSTRIELLE
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2019027611A1
    公开(公告)日:2019-02-07
    The present invention relates to a fluorescently-tagged (co)polymer useful as a scale inhibitor in industrial water systems. Said (co)polymer comprises a (i) reactive fluorescent compound selected from a diazole compound (ii) at least one monoethylenically unsaturated acid monomer, and (iii) optionally, at least one monoethylenically unsaturated acid-free monomer.
    本发明涉及一种作为工业水系统中阻垢剂的荧光标记的(共)聚合物。该(共)聚合物包括(i)从二唑化合物中选择的反应性荧光化合物,(ii)至少一种单乙烯不饱和酸单体,以及(iii)可选地,至少一种单乙烯不饱和无酸单体。
  • Trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazoles—new useful synthons for the synthesis of various 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles
    作者:Evgenij V. Zarudnitskii、Igor I. Pervak、Anatolij S. Merkulov、Aleksandr A. Yurchenko、Andrej A. Tolmachev
    DOI:10.1016/j.tet.2008.08.040
    日期:2008.11
    The reactivity of 2-aryl-5-trimethylsilyl-1,3,4-oxadiazoles toward different types of electrophiles was investigated. These silanes readily react with chlorine, bromine, aliphatic acyl chlorides, 2-nitrobenzenesulfenyl chloride, and some reactive isocyanates affording the corresponding substituted 1,3,4-oxadiazoles. The reactions with carbonyl compounds proceed only in the presence of F− anions.
    研究了2-芳基-5-三甲基甲硅烷基-1,3,4-恶二唑对不同类型亲电试剂的反应性。这些硅烷容易与氯,溴,脂肪族酰氯,2-硝基苯磺酰氯和一些反应性异氰酸酯反应,得到相应的取代的1,3,4-恶二唑。与羰基化合物反应仅进行在F的存在-的阴离子。
查看更多

同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺