3-Morpholino-4-chloro-6-nitroaniline | 87200-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-Morpholino-4-chloro-6-nitroaniline
• 英文别名: 4-chloro-5-morpholino-2-nitroaniline；4-chloro-5-morpholin-4-yl-2-nitro-phenylamine；4-chloro-5-morpholin-4-yl-2-nitroaniline
• CAS: 87200-60-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 257.677
• InChiKey: MIGKKDPFXLVZTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  487.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  31.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Morpholino-4-chloro-6-nitroaniline 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 邻二甲苯 为溶剂， 生成 2-(3-Morpholino-4-chloro-6-nitrophenylamino)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Pande, Anil; Lokhande, S. R.; Patel, Madhuben R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 311 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4,5-二氯-2-硝基苯胺 反应 3.0h， 以94%的产率得到3-Morpholino-4-chloro-6-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃类衍生物作为杀真菌剂对植物病原真菌的合成及生物学评价

  摘要：

  设计并制备了四十四种苯并呋喃类衍生物作为抗真菌剂。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS表征。使用菌丝生长抑制方法，用四种重要的植物致病真菌体外测试了它们的抗真菌活性，即茄状枯萎病菌，菌核盘菌，禾谷镰刀菌和辣椒疫霉。化合物A5对禾谷镰刀菌显示出最大的抗真菌活性（IC 50 = 1.1μg/ mL，比众所周知的阳性对照多菌灵（IC 50）高约2倍。= 0.5μg/ mL）。A14对S. sclerotiorum和F. graminearum Sehw。均表现出较高的抗真菌作用，IC 50值分别为2.52和3.42μg / mL。其中在R 2与取代14个benzofuroxan衍生物2和R 3的苯环（位置乙系列），7种化合物显示强的生长抑制对水稻纹枯病菌（IC 50 ≤3.0微克/毫升）。对这些化合物的结构-活性关系数据进行分析后发现，（1）在苯环的R 2位上引入一个供电子氨基有助于抗真菌活性。R

  DOI：

  10.1021/jf402388x

文献信息

• [EN] BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOIMIDAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009134750A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映体、消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、紊乱和条件的方法中是有用的。
• Synthesis and antibacterial activity of new derivatives of 1,4-di-N-oxides of quinoxaline
  作者：R. G. Glushkov、T. I. Vozyakova、E. V. Adamskaya、S. A. Aleinikova、T. P. Radkevich、L. D. Shepilova、E. N. Padeiskaya、T. A. Gus'kova

  DOI：10.1007/bf02218945

  日期：1994.1

  found in the structure of antibacterial drugs of the quinolone carboxylic acid series [4]. We obtained compounds (V) (analogs of the drug quinoxidine) from benzofuroxanes (II). The starting compounds I]a-c were synthesized by oxidation of 4,5-substituted nitroanilines (h-c) by sodium hypochlorite in a water-alcohol base medium. When the synthesis of benzofuroxane IIg was attempted under these conditions

  在喹喔啉的 1,4-二-N-氧化物的系列衍生物中，已知具有高抗菌活性的化合物：药物喹喔啉和二氧嘧啶，以及在 6 位含有氟和氯原子的类似物 [1-3] . 为了寻找具有广谱抗菌作用的新药，合成和研究在 6 位和 7 位含有氯或氟原子的化合物的生物活性是很有意义的。在我们看来，特别感兴趣的是合成在 6 位具有氯或氟原子且在 7 位具有取代氨基的化合物，因为在喹诺酮羧酸系列抗菌药物的结构中发现了类似的部分。 4]。我们从苯并呋喃 (II) 中获得了化合物 (V)（药物奎诺定的类似物）。起始化合物 I]ac 是通过在水-醇碱介质中用次氯酸钠氧化 4,5-取代硝基苯胺 (hc) 来合成的。当在这些条件下尝试合成苯并呋喃 IIg 时，氟被乙氧基取代，我们分离出 5-乙氧基-6-氯苯并呋喃 [If. 因此，为了合成苯并呋喃烷，我们使用了叠氮化物的热解方法。在氨或胺的存在下，苯并呋喃 lia-f 与甲乙酮
• BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Hocutt Frances Meredith

  公开号：US20110046132A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明化合物在制药组合物和治疗疾病状态、紊乱和通过脯氨酸羟化酶活性调节的疾病条件的方法中是有用的。
• Benzoimidazoles as prolyl hydroxylase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10851083B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula: and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及式中的苯并咪唑化合物： 及其对映体、非对映体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明化合物可用于治疗受脯氨酰羟化酶活性调节的疾病状态、失调和病症的药物组合物和方法中。
• PANDE, A.;LOKHANDE, S. R.;PATEL, M. R.;KHADSE, B. G., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 311-312
  作者：PANDE, A.、LOKHANDE, S. R.、PATEL, M. R.、KHADSE, B. G.

  DOI：——

  日期：——