2-溴-6-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)吡啶 | 198209-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)吡啶
• 中文别名: 2-溴-6-（2'，5'-二甲基吡咯烷基）吡啶
• 英文名称: 2-bromo-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-bromo6-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-pyridine；2-bromo-6-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyridine
• CAS: 198209-31-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• 分子量: 251.126
• InChiKey: AEKQCMMJOMDJPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  357.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)吡啶 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 四乙基碘化铵 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到6,6'-bis(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  二异硫氰酸酯官能化的2,2'-联吡啶的合成

  摘要：

  在四个连续的步骤中合成了三个新的二异硫氰酸酯官能化的2,2'-联吡啶。我们分别从4-氨基-2-氯-和2-氨基-6-溴吡啶开始，首先通过均相或Negishi交叉偶联反应制备了相应的二氨基-2,2'-联吡啶，其随后与硫光气反应。 联吡啶-异硫氰酸酯-胺-硫光气-交叉偶联反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258342
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴吡啶 、 2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到2-溴-6-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  二异硫氰酸酯官能化的2,2'-联吡啶的合成

  摘要：

  在四个连续的步骤中合成了三个新的二异硫氰酸酯官能化的2,2'-联吡啶。我们分别从4-氨基-2-氯-和2-氨基-6-溴吡啶开始，首先通过均相或Negishi交叉偶联反应制备了相应的二氨基-2,2'-联吡啶，其随后与硫光气反应。 联吡啶-异硫氰酸酯-胺-硫光气-交叉偶联反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258342

文献信息

• Structure−Activity Relationships of Potent, Selective Inhibitors of Neuronal Nitric Oxide Synthase Based on the 6-Phenyl-2-aminopyridine Structure
  作者：John A. Lowe、Weimin Qian、Susan E. Drozda、Robert A. Volkmann、Deane Nason、Robert B. Nelson、Charles Nolan、Dane Liston、Karen Ward、Steve Faraci、Kim Verdries、Pat Seymour、Michael Majchrzak、Anabella Villalobos、W. Frost White

  DOI：10.1021/jm030519g

  日期：2004.3.1

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of 6-phenyl-2-aminopyridines that potently and selectively inhibit the neuronal isoform of nitric oxide synthase (nNOS) are described. Compound 14bi from this series exhibits potent in vivo activity in harmaline-induced cGMP formation in rat cerebellum, a functional model of nNOS inhibition, and in the PCP-induced hypermotility model in

  描述了一系列6-苯基-2-氨基吡啶的合成和结构-活性关系，这些6-苯基-2-氨基吡啶有效和选择性地抑制一氧化氮合酶（nNOS）的神经元亚型。来自该系列的化合物14bi在大鼠小脑中由harmaline诱导的cGMP形成，nNOS抑制的功能模型以及在PCP诱导的高运动性模型中表现出强大的体内活性。这些结果表明，14bi可能是用于评估nNOS抑制剂在中枢神经系统中潜在治疗应用的有用试剂。
• Pyrimidine Derivatives Which Are Antagonists Of Vitronectin Receptor
  申请人：Lefrancois Jean-Michel

  公开号：US20080058348A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A subject of the invention is the compounds of formula (I); in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的主题是公式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4和R具有说明书中指出的含义，它们的制备过程，它们作为对玻连蛋白受体具有拮抗活性的药物的使用以及包含它们的药物组合物。
• 2-aminopyridines containing fused ring substituents
  申请人：——

  公开号：US20010049379A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  The present invention relates to 2-aminopyridine derivatives of the formula 1 wherein G, R 1 and R 2 are defined as in the specification, that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及公式1中定义的G、R1和R2的2-氨基吡啶衍生物，其表现为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及含有它们的药物组合物，并且它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL<br/>[FR] INHIBITION DE CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016044792A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to pharmaceutical compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, and methods of their use for the treatment of pain, respiratory conditions, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential Al ion channel (TRPA1).

  本发明涉及化合物的公式（I），或其药用可接受的盐或组合物，并其用于治疗疼痛、呼吸状况以及抑制瞬时受体电位Al离子通道（TRPA1）的方法。
• 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06235747B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention relates to certain 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.

  本发明涉及具有一定活性的一类6-苯基-吡啶-2-胺衍生物，其作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的用途。