2,5-difluorobenzimidohydrazide | 1029623-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-difluorobenzimidohydrazide
• 英文别名: N'-amino-2,5-difluorobenzenecarboximidamide
• CAS: 1029623-73-1
• 化学式: C₇H₇F₂N₃
• mdl: MFCD14640720
• 分子量: 171.149
• InChiKey: FYIGLHMYOQXQIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-difluorobenzimidohydrazide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 xylenes 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (3S,4R)-benzyl 3-((((R)-1-(1-(3-fluorobenzyl)-3-(2,5-difluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,2-dimethylpropyl)(chlorocarbonyl)amino)methyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的三唑化合物，如本文所述。该发明还提供了一种包含式I化合物的治疗有效量的药物组合物，以及一种治疗哺乳动物患者中由KSP至少部分介导的疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20110256128A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯腈 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2,5-difluorobenzimidohydrazide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的三唑化合物，如本文所述。该发明还提供了一种包含式I化合物的治疗有效量的药物组合物，以及一种治疗哺乳动物患者中由KSP至少部分介导的疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20110256128A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20080200462A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are new substituted pyrazole and triazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及一种新的取代吡唑和三唑化合物，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及其用途。
• Triazole compounds as KSP inhibitors
  申请人：Abrams Tinya

  公开号：US08546434B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The present invention provides triazole compounds of Formula I: as further described herein. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, and a method of treating a disorder mediated, at least in part, by KSP in a mammalian patient comprising administering to a mammalian patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了式I的三唑类化合物，具体如下所述。本发明还提供了一种制剂，该制剂包含式I化合物的治疗有效量，以及一种治疗哺乳动物患者中介导至少部分由KSP介导的疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用式I化合物的治疗有效量。
• WO2008/63912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CCR2 MODULATORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP3297438B1

  公开（公告）日：2021-10-20
• US7902240B2
  申请人：——

  公开号：US7902240B2

  公开（公告）日：2011-03-08