2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)acetaldehyde | 482661-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-2-(2-oxo-ethylsulfanyl)nicotinonitrile；4,6-dimethyl-2-(2-oxoethylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 482661-87-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: VYKKXFKBCJQVGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  345.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)acetaldehyde 在 哌啶 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,7,9-trimethylthieno[2,3-b:4,5-b']dipyridine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些7,9-二甲基噻吩并-[2,3- b :4,5- b ']二吡啶的简便合成和反应

  摘要：

  制备 3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲醛，并从中合成各种功能化的噻吩并[2,3-b:4,5-b']二吡啶，使用 Friedländer和相关反应。乙基 2,7,9-trimethylthieno[2,3-b:4,5-b']dipyridine-3-carboxylate 转化为多种噻吩并 [2,3-b:4,5-b']dipyridine 体系在 C-3 连接或在 C2-C3 稠合的杂环。

  DOI：

  10.3184/030823409x12532880131016
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以58%的产率得到2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些7,9-二甲基噻吩并-[2,3- b :4,5- b ']二吡啶的简便合成和反应

  摘要：

  制备 3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲醛，并从中合成各种功能化的噻吩并[2,3-b:4,5-b']二吡啶，使用 Friedländer和相关反应。乙基 2,7,9-trimethylthieno[2,3-b:4,5-b']dipyridine-3-carboxylate 转化为多种噻吩并 [2,3-b:4,5-b']dipyridine 体系在 C-3 连接或在 C2-C3 稠合的杂环。

  DOI：

  10.3184/030823409x12532880131016

文献信息

• [EN] ACETAMIDO-AMINO AND ACETAMIDO-SULFUR DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS ACÉTAMIDO-AMINO ET ACÉTAMIDO-SOUFRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022026548A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Disclosed herein are certain acetamido derivatives that are DNA Polymerase Theta (Ροlθ) inhibitors of Formula (I). Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of Ροlθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些醋酰胺衍生物，其为式(I)的DNA聚合酶Theta (Ροlθ)抑制剂。同时，还披露了包括这些化合物的制药组合物和治疗可通过抑制Ροlθ治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组(HR)缺陷癌症。
• Novel heteroaryl derivatives, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040248883A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  A heteroaryl derivative having the formula (I). The compounds of the invention are considered useful for the treatment of affective disorders such as general anxiety disorder, panic disorder, obsessive compulsive disorder, depression, social phobia and eating disorders, and neurological disorders such as psychosis. 1

  具有公式（I）的杂环芳基衍生物。本发明的化合物被认为对治疗情感障碍如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、抑郁症、社交恐惧症和进食障碍，以及神经系统障碍如精神病具有有用作用。
• Novel indole derivatives
  申请人：Rottländer Mario

  公开号：US20060258678A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  A heteroaryl derivative having the formula (I). The compounds of the invention are considered useful for the treatment of affective disorders such as general anxiety disorder, panic disorder, obsessive compulsive disorder, depression, social phobia and eating disorders, and neurological disorders such as psychosis.

  具有公式（I）的杂环芳基衍生物。该发明化合物被认为对治疗情感障碍如普通焦虑症、惊恐障碍、强迫症、抑郁症、社交恐惧症和进食障碍以及神经系统疾病如精神病具有用处。
• Heteroaryl derivates, their preparation and use
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US07393845B2

  公开（公告）日：2008-07-01

  A heteroaryl derivative having the formula (I). The compounds of the invention are considered useful for the treatment of affective disorders such as general anxiety disorder, panic disorder, obsessive compulsive disorder, depression, social phobia and eating disorders, and neurological disorders such as psychosis

  具有以下化学式（I）的杂环芳基衍生物。本发明的化合物被认为对治疗情感障碍，如普遍性焦虑症、恐慌症、强迫症、抑郁症、社交恐惧症和进食障碍，以及神经疾病，如精神病具有有用作用。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP1399434A1

  公开（公告）日：2004-03-24