teleocidin B-3 | 95189-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: teleocidin B-3
• 英文别名: (6S,9S,14S,17S)-17-ethenyl-6-(hydroxymethyl)-10,14,17-trimethyl-9,14-di(propan-2-yl)-2,7,10-triazatetracyclo[9.7.1.04,19.013,18]nonadeca-1(18),3,11(19),12-tetraen-8-one
• CAS: 95189-06-3
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₂
• 分子量: 451.652
• InChiKey: PEYTUVXFLCCGCC-YYGVREGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-甲酸甲酯 生成 teleocidin B-3
  参考文献：
  名称：

  FUDZIVARA, MITSUXIKO, KAGAKU TO KOGE, 41,(1988) N, S. 673-674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 11-Step Total Synthesis of Teleocidins B-1–B-4
  作者：Hugh Nakamura、Kosuke Yasui、Yuzuru Kanda、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.8b13697

  日期：2019.1.30

  A unified and modular approach to the teleocidin B family of natural products is presented that proceeds in 11 steps and features an array of interesting strategies and methods. Indolactam V, the known biosynthetic precursor to this family, was accessed through electrochemical amination, Cu-mediated aziridine opening, and a remarkable base-induced macrolactamization. Guided by a desire to minimize

  提出了一种针对天然产物 Teleocidin B 家族的统一和模块化方法，该方法分 11 个步骤进行，并具有一系列有趣的策略和方法。Indolactam V 是该家族已知的生物合成前体，通过电化学胺化、Cu 介导的氮丙啶开放和显着的碱诱导大环内酰胺化获得。在最小化让步步骤的愿望的指导下，CH 硼酸化和 Sigman-Heck 变换的战术组合使 Teleocidins 的聚合、立体控制合成成为可能。
• Total syntheses of (±)-teleocidin B-3 and B-4
  作者：Shin-ichi Nakatsuka、Toshiya Masuda、Toshio Goto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96351-2

  日期：——
• Synthesis of teleocidins A, B and their congeners. Part 3. Synthesis of dihydroteleocidin B-4 (dihydroteleocidin B), teleocidin B-3 and teleocidin B-4
  作者：Kazuaki Okabe、Hideaki Muratake、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82399-1

  日期：1991.9

  Details of the synthesis method of the tumor promoters teleocidin B-3 (3), teleocidin B-4 (4) and dihydroteleocidin B-4 (9) (= dihydroteleocidin B) from (S)- and (R)-methyl N-methyl-N-[7-(3,6,7-trimethyl-1,6-octadien-3-yl)-4-indolyl]-L-valinates (20b and 20a) are presented.
• Okabe, Kazuaki; Muratake, Hideaki; Natsume, Mitsutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 2, p. 563 - 564
  作者：Okabe, Kazuaki、Muratake, Hideaki、Natsume, Mitsutaka

  DOI：——

  日期：——
• FUDZIVARA, MITSUXIKO, KAGAKU TO KOGE, 41,(1988) N, S. 673-674
  作者：FUDZIVARA, MITSUXIKO

  DOI：——

  日期：——