N--L-glutamic acid diethyl ester hydrochloride | 114699-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N--L-glutamic acid diethyl ester hydrochloride
• 英文别名: N-glycyl-L-glutamic acid diethyl ester; hydrochloride；N-Glycyl-L-glutaminsaeure-diaethylester; Hydrochlorid；diethyl (2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]pentanedioate;hydrochloride
• CAS: 114699-43-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₅*ClH
• 分子量: 296.751
• InChiKey: KLBVEEOGGOWYCL-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  107.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--L-glutamic acid diethyl ester hydrochloride 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 氯仿 、 三乙胺 作用下， 生成 N-[N-(N-benzyloxycarbonyl-L-γ-glutamyl)-glycyl]-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Schellenberg; Ullrich, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1276,1279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[N-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonylvinyl-1)glycyl]-L-glutamic acid diethyl ester 在 盐酸肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 、 N--L-glutamic acid diethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在肽合成中，N-保护基团是2-苄基-2-乙氧基羰基乙烯基-1和2-苯甲酰基氨基-2-甲氧基-羰基乙烯基-1 。它们在合成含N末端3-杂芳基氨基-2,3-脱氢丙氨酸的脱氢肽衍生物中的应用†

  摘要：

  2-苯甲酰基-3-二甲基氨基丙酸乙酯（6）和2-苯甲酰基氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯（46）被用作保护2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基乙烯基-1和2-苯甲酰基氨基-2的氨基的试剂。肽合成中的-甲氧基羰基乙烯基。2-苯甲酰基-3-二甲基氨基丙酸乙酯（6）与α-氨基酸的反应得到N-（2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基乙烯基-1）-α-氨基酸13-19。将它们与各种氨基酸酯偶联，形成N-（2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基-乙烯基-1）保护的二肽酯20-31。通过肼一盐酸盐或羟胺盐酸盐去除2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基乙烯基-1基团，可以高收率得到二肽酯32-41的氢氯化物。类似地，用甘氨酸取代2-苯甲酰基氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯（46）中的二甲基氨基得到N-（2-苯甲酰基氨基-2-甲氧基碳原子-乙烯基-1）甘氨酸（47），其与甘氨酸乙酯偶联得到N- [ N-（2-苯甲酰基氨基-2-甲氧基羰基乙烯基-1）甘氨酰]甘氨酸乙酯（48）。用2-氨基-4

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340128

文献信息

• Schellenberg; Ullrich, Chemische Berichte, 1952, vol. 92, p. 1276,1282
  作者：Schellenberg、Ullrich

  DOI：——

  日期：——
• 2-Benzoyl-2-ethoxycarbonylvinyl-1 and 2-benzoylamino-2-methoxy-carbonylvinyl-1 as<i>N</i>-protecting groups in peptide synthesis. Their application in the synthesis of dehydropeptide derivatives containing<i>N</i>-terminal 3-heteroarylamino-2,3-dehydroalanine
  作者：Jurij Svete、Mateja Aljaž-Rožič、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570340128

  日期：1997.1

  and 2-benzoylamino-2-methoxycarbonylvinyl groups in the peptide synthesis. Reactions of ethyl 2-benzoyl-3-dimethylaminopropenoate (6) with α-amino acids gave N-(2-benzoyl-2-ethoxycarbonylvinyl-1)-α-amino acids 13–19. These were coupled with various amino acid esters to form N-(2-benzoyl-2-ethoxycar-bonylvinyl-1)-protected dipeptide esters 20–31. The removal of 2-benzoyl-2-ethoxycarbonylvinyl-1 group

  2-苯甲酰基-3-二甲基氨基丙酸乙酯（6）和2-苯甲酰基氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯（46）被用作保护2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基乙烯基-1和2-苯甲酰基氨基-2的氨基的试剂。肽合成中的-甲氧基羰基乙烯基。2-苯甲酰基-3-二甲基氨基丙酸乙酯（6）与α-氨基酸的反应得到N-（2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基乙烯基-1）-α-氨基酸13-19。将它们与各种氨基酸酯偶联，形成N-（2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基-乙烯基-1）保护的二肽酯20-31。通过肼一盐酸盐或羟胺盐酸盐去除2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基乙烯基-1基团，可以高收率得到二肽酯32-41的氢氯化物。类似地，用甘氨酸取代2-苯甲酰基氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯（46）中的二甲基氨基得到N-（2-苯甲酰基氨基-2-甲氧基碳原子-乙烯基-1）甘氨酸（47），其与甘氨酸乙酯偶联得到N- [ N-（2-苯甲酰基氨基-2-甲氧基羰基乙烯基-1）甘氨酰]甘氨酸乙酯（48）。用2-氨基-4
• Schellenberg; Ullrich, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1276,1279
  作者：Schellenberg、Ullrich

  DOI：——

  日期：——