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2-溴-6-氟-3-吡啶胺 | 1068976-51-1

中文名称
2-溴-6-氟-3-吡啶胺
中文别名
5-氨基-6-溴-2-氟吡啶
英文名称
2-bromo-6-fluoropyridin-3-amine
英文别名
2-bromo-6-fluoro-3-pyridinamine
2-溴-6-氟-3-吡啶胺化学式
CAS
1068976-51-1
化学式
C5H4BrFN2
mdl
——
分子量
191.003
InChiKey
QFPSGSIVZKURDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H320,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:72f71f1505d2e9e9ff7f2fc4bba1177c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-6-氟-3-吡啶胺三丁基膦 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 6-fluoro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TAU PET IMAGING LIGANDS
    [FR] LIGANDS D'IMAGERIE TAU-PET
    摘要:
    本发明涉及新颖的、选择性放射性标记的tau配体,用于使用正电子发射断层扫描(PET)成像和定量tau聚集物。该发明还涉及包含这种化合物的组合物,制备这种化合物和组合物的方法,使用这种化合物和组合物在体内或体外成像组织或受试者,以及这种化合物的前体。
    公开号:
    WO2017134098A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-5-氨基吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 反应 1.0h, 以47.91%的产率得到2-溴-6-氟-3-吡啶胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] AhR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE AHR
    摘要:
    本发明提供化合物、组合物及其使用方法,用于治疗至少部分由芳烃受体(AhR)调节的疾病。所述化合物由以下通式表示:(I),其中字母和符号X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c和R2d的含义在说明书中给出。
    公开号:
    WO2019156987A1
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文献信息

  • [EN] GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK-3
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015069594A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.
    披露通常涉及到公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。
  • [EN] CRYSTALLINE FORMS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2017046125A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    The invention relates to a crystalline form of (S)-2-(8-((5-chloropyrimidin-2-yl)(methyl)amino)- 2-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-b]indol-5-yl)acetic acid, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising said crystalline forms, pharmaceutical compositions prepared from such crystalline forms, and their use as a medicament, especially as CRTH2 receptor modulators.
    该发明涉及(S)-2-(8-((5-氯吡啶-2-基)(甲基)氨基)-2-氟-6,7,8,9-四氢-5H-吡啶并[3,2-b]吲哚-5-基)乙酸的晶体形式,其制备方法,包含该晶体形式的药物组合物,从这些晶体形式制备的药物组合物,以及它们作为药物的用途,特别是作为CRTH2受体调节剂。
  • [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
    申请人:GASHERBRUM BIO INC
    公开号:WO2022042691A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.
    本公开涉及到式(I)的GLP-1激动剂,包括其药用可接受的盐和溶剂,以及包括相同的药物组合物。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2022023340A1
    公开(公告)日:2022-02-03
    Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals.
    化合物的公式(I),其生产过程以及其作为药物的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED 1 H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDIN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1H-PYRROLO [3,2-B] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2022023341A1
    公开(公告)日:2022-02-03
    Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals.
    化合物的公式(I),其生产过程以及它们作为药物的用途。
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