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5-ethoxymethylrhazinilam | 1114474-88-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethoxymethylrhazinilam
英文别名
kopsiyunnanine C2;(12R)-17-(ethoxymethyl)-12-ethyl-8,16-diazatetracyclo[10.6.1.02,7.016,19]nonadeca-1(19),2,4,6,17-pentaen-9-one
5-ethoxymethylrhazinilam化学式
CAS
1114474-88-2
化学式
C22H28N2O2
mdl
——
分子量
352.477
InChiKey
UNVXNWJNODKIRV-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇 、 以 二氯甲烷 为溶剂, 以2.3 mg的产率得到5-ethoxymethylrhazinilam
    参考文献:
    名称:
    从云南Rhazinilam和白坚木皮胺衍生物蕊木属梓
    摘要:
    从云南小葱属植物的地上部分中分离出三种新的生根子碱生物碱,分别为Copsyunnanines C1,C2和C3,以及一种新的槲皮胺型生物碱,Kopsiyunnanine D,它们具有不同的甲氧基甲基或乙氧基甲基官能团。这是天然生物碱中这些功能的首次报道。生物碱的结构和绝对构型通过光谱法确定并通过半合成证实。
    DOI:
    10.1021/np800489e
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文献信息

  • Rhazinilam and Quebrachamine Derivatives from Yunnan <i>Kopsia arborea</i>
    作者:Yuqiu Wu、Mayu Suehiro、Mariko Kitajima、Takeshi Matsuzaki、Shusuke Hashimoto、Masato Nagaoka、Rongping Zhang、Hiromitsu Takayama
    DOI:10.1021/np800489e
    日期:2009.2.27
    Three new rhazinilam-derived alkaloids, kopsiyunnanines C1, C2, and C3, and a new quebrachamine-type alkaloid, kopsiyunnanine D, which possess an unusual methoxymethyl or ethoxymethyl function, were isolated from the aerial parts of Yunnan Kopsia arborea. This is the first report of the presence of these functions in natural alkaloids. The structures and absolute configurations of the alkaloids were
    从云南小葱属植物的地上部分中分离出三种新的生根子碱生物碱,分别为Copsyunnanines C1,C2和C3,以及一种新的槲皮胺型生物碱,Kopsiyunnanine D,它们具有不同的甲氧基甲基或乙氧基甲基官能团。这是天然生物碱中这些功能的首次报道。生物碱的结构和绝对构型通过光谱法确定并通过半合成证实。
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