ε-{N,N-di(pyridyl-2-methyl)}α-lysine | 863394-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ε-{N,N-di(pyridyl-2-methyl)}α-lysine
• 英文别名: ε-{N,N-di(pyridyl-2-methylene)}-L-lysine；(2S)-2-amino-6-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 863394-43-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: NOHRYPALTMXADL-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ε-{N,N-di(pyridyl-2-methyl)}α-lysine 、 ditert-butyl (2S)-2-[(3-methylimidazol-3-ium-1-carbonyl)amino]pentanedioate;trifluoromethanesulfonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 MIP-1008
  参考文献：
  名称：

  JP5856247

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  FMOC-赖氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ε-{N,N-di(pyridyl-2-methyl)}α-lysine
  参考文献：
  名称：

  JP5856247

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETERODIMERS OF GLUTAMIC ACID
  申请人：Babich John W.

  公开号：US20080193381A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds of Formula (Ia) wherein R is a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted aryl, a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted heteroaryl, a C 1 -C 6 substituted or unsubstituted alkyl or —NR′R′, Q is C(O), O, NR′, S, S(O) 2 , C(O) 2 (CH2)p Y is C(O), O, NR′, S, S(O) 2 , C(O) 2 (CH2) p Z is H or C 1 -C 4 alkyl, R′ is H, C(O), S(O) 2 , C(O) 2 , a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted aryl, a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted heteroaryl or a C 1 -C 6 substituted or unsubstituted alkyl, when substituted, aryl, heteroaryl and alkyl are substituted with halogen, C 6 -C 12 heteroaryl, —NR′R′ or COOZ, which have diagnostic and therapeutic properties, such as the treatment and management of prostate cancer and other diseases related to NAALADase inhibition. Radiolabels can be incorporated into the structure through a variety of prosthetic groups attached at the X amino acid side chain via a carbon or hetero atom linkage.

  化合物的化学式（Ia），其中R是C6-C12取代或未取代的芳基，C6-C12取代或未取代的杂环芳基，C1-C6取代或未取代的烷基或-NR′R′，Q是C（O），O，NR′，S，S（O）2，C（O）2（CH2）p，Y是C（O），O，NR′，S，S（O）2，C（O）2（CH2）p，Z是H或C1-C4烷基，R′是H，C（O），S（O）2，C（O）2，C6-C12取代或未取代的芳基，C6-C12取代或未取代的杂环芳基或C1-C6取代或未取代的烷基，当取代时，芳基，杂环芳基和烷基取代为卤素，C6-C12杂环芳基，-NR′R′或COOZ，具有诊断和治疗特性，如治疗和管理前列腺癌和其他与NAALADase抑制相关的疾病。放射性标记可以通过连接到X氨基酸侧链的多种假体基团结构中。
• [EN] TECHNETIUM- AND RHENIUM-BIS(HETEROARYL) COMPLEXES, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES DE TECHNETIUM- ET RHENIUM-BIS(HETEROARYLE), ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2005079865A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  One aspect of the invention relates to complexes of a radionuclide with various heteroaryl ligands, e.g., imidazolyl and pyridyl ligands, and their use in radiopharmaceuticals for a variety of clinical diagnostic and therapeutic applications. Another aspect of the invention relates to imidazolyl and pyridyl ligands that form a portion of the aforementioned complexes. Methods for the preparation of the radionuclide complexes are also described. Another aspect of the invention relates to imidazolyl and pyridyl ligands based on derivatized lysine, alanine and bis-amino acids for conjugation to small peptides by solid phase synthetic methods. Additionally, the invention relates to methods for imaging regions of a mammal using the complexes of the invention.

  该发明的一个方面涉及放射性核素与各种杂环芳基配体（例如咪唑基和吡啶基配体）形成的配合物，以及它们在临床诊断和治疗应用中的放射性药物中的使用。该发明的另一个方面涉及形成前述配合物一部分的咪唑基和吡啶基配体。还描述了制备放射性核素配合物的方法。该发明的另一个方面涉及基于衍生赖氨酸、丙氨酸和双氨基酸的咪唑基和吡啶基配体，用于通过固相合成方法与小肽结合。此外，该发明涉及使用该发明的配合物来成像哺乳动物体内区域的方法。
• Heterodimers of Glutamic Acid
  申请人：Babich John W.

  公开号：US20120269726A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Compounds of Formula (Ia) wherein R is a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted aryl, a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted heteroaryl, a C 1 -C 6 substituted or unsubstituted alkyl or —NR′R′, Q is C(O), O, NR′, S, S(O) 2 , C(O) 2 (CH2)p Y is C(O), O, NR′, S, S(O) 2 , C(O) 2 (CH2)p Z is H or C 1 -C 4 alkyl, R′ is H, C(O), S(O) 2 , C(O) 2 , a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted aryl, a C 6 -C 12 substituted or unsubstituted heteroaryl or a C 1 -C 6 substituted or unsubstituted alkyl, when substituted, aryl, heteroaryl and alkyl are substituted with halogen, C 1 -C 12 heteroaryl, —NR′R′ or COOZ, which have diagnostic and therapeutic properties, such as the treatment and management of prostate cancer and other diseases related to NAALADase inhibition. Radiolabels can be incorporated into the structure through a variety of prosthetic groups attached at the X amino acid side chain via a carbon or hetero atom linkage.

  化合物的式子(Ia)，其中R是C6-C12取代或未取代芳基，C6-C12取代或未取代杂芳基，C1-C6取代或未取代烷基或—NR′R′，Q是C(O)，O，NR′，S，S(O)2，C(O)2(CH2)p，Y是C(O)，O，NR′，S，S(O)2，C(O)2(CH2)p，Z是H或C1-C4烷基，R′是H，C(O)，S(O)2，C(O)2，C6-C12取代或未取代芳基，C6-C12取代或未取代杂芳基或C1-C6取代或未取代烷基，当取代时，芳基，杂芳基和烷基被卤素，C1-C12杂芳基，—NR′R′或COOZ取代，具有诊断和治疗性能，例如治疗和管理前列腺癌和其他与NAALADase抑制有关的疾病。可以通过连接到X氨基酸侧链的碳或杂原子连接处的各种假体团将放射性标记纳入结构中。
• Heterodimers of glutamic acid
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10131627B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Compounds of Formula (Ia) wherein R is a C6-C12 substituted or unsubstituted aryl, a C6-C12 substituted or unsubstituted heteroaryl, a C1-C6 substituted or unsubstituted alkyl or —NR′R′, Q is C(O), O, NR′, S, S(O)2, C(O)2 (CH2)p Y is C(O), O, NR′, S, S(O)2, C(O)2 (CH2)p Z is H or C1-C4 alkyl, R′ is H, C(O), S(O)2, C(O)2, a C6-C12 substituted or unsubstituted aryl, a C6-C12 substituted or unsubstituted heteroaryl or a C1-C6 substituted or unsubstituted alkyl, when substituted, aryl, heteroaryl and alkyl are substituted with halogen, C6-C12 heteroaryl, —NR′R′ or COOZ, which have diagnostic and therapeutic properties, such as the treatment and management of prostate cancer and other diseases related to NAALADase inhibition. Radiolabels can be incorporated into the structure through a variety of prosthetic groups attached at the X amino acid side chain via a carbon or hetero atom linkage.

  式（Ia）化合物 其中 R 是 C6-C12 取代或未取代的芳基、C6-C12 取代或未取代的杂芳基、C1-C6 取代或未取代的烷基或 -NR′R′、 Q 是 C(O)、O、NR′、S、S(O)2、C(O)2 (CH2)p Y 是 C(O)、O、NR′、S、S(O)2、C(O)2 (CH2)p Z 是 H 或 C1-C4 烷基、 R′ 是 H、C(O)、S(O)2、C(O)2、取代或未取代的 C6-C12 芳基、取代或未取代的 C6-C12 杂芳基或取代或未取代的 C1-C6 烷基，当芳基、杂芳基和烷基被卤素取代时、C6-C12杂芳基、-NR′R′或 COOZ，它们具有诊断和治疗特性，如治疗和控制前列腺癌以及与 NAALADase 抑制有关的其他疾病。放射性标记可通过碳原子或杂原子连接在 X 氨基酸侧链上的各种人工基团掺入结构中。
• Bis(imidazolyl)compounds and radionuclide complexes
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2706057B1

  公开（公告）日：2016-04-20