6-methyl-4-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 1569649-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methyl-4-oxo-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid；6-methyl-4-oxo-5-(3-trifluoromethylphenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid；6-Methyl-4-oxo-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid；6-methyl-4-oxo-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1569649-42-8
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 297.234
• InChiKey: PGELNDJFYITTRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[1-(5-cyanopyridin-2-yl)ethyl]-2-methyl-4-oxo-2′-trifluoromethyl-1,4-dihydro[3,4′]bipyridinyl-5-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  [FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE

  摘要：

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼部炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥和肿瘤性疾病的药剂的方法。

  公开号：

  WO2014029831A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基烟酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-methyl-4-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  [FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE

  摘要：

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼部炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥和肿瘤性疾病的药剂的方法。

  公开号：

  WO2014029831A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• Substituted 4-pyridones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity
  申请人：Oost Thorsten

  公开号：US09102624B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂，包含它们的制药组合物以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿生殖系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病、其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥和肿瘤性疾病的药物的方法。
• US9102624B2
  申请人：——

  公开号：US9102624B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• US9340507B2
  申请人：——

  公开号：US9340507B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• USRE46630E1
  申请人：——

  公开号：USRE46630E1

  公开（公告）日：2017-12-12