14-Methoxy-2-oxo-1,3,10-trioxa-2lambda4-thiacycloheptadec-12-yn-9-one | 1122438-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 14-Methoxy-2-oxo-1,3,10-trioxa-2lambda4-thiacycloheptadec-12-yn-9-one
• 英文别名: 14-methoxy-2-oxo-1,3,10-trioxa-2λ4-thiacycloheptadec-12-yn-9-one
• CAS: 1122438-58-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆S
• 分子量: 318.391
• InChiKey: QREIUTLRFYCJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-4-methoxyhept-2-ynyl 6-hydroxyhexanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到14-Methoxy-2-oxo-1,3,10-trioxa-2lambda4-thiacycloheptadec-12-yn-9-one
  参考文献：
  名称：

  由二醇前体快速合成大环

  摘要：

  提出了一种由二醇形成具有不同环尺寸的合成大环化合物的方法。简单的二醇前体与亲电试剂反应，只需一步即可产生环状碳酸酯，亚硫酸盐或磷酸盐，收率25-60％。将环化前体转化为双亲电子碘化物或醛能够分别制备环状硫化物和胺，后者使用双还原胺化来引起闭环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.100

文献信息

• Rapid synthesis of macrocycles from diol precursors
  作者：Magnus J. Wingstrand、Charlotte M. Madsen、Mads H. Clausen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.100

  日期：2009.2

  A method for the formation of synthetic macrocycles with different ring sizes from diols is presented. Reacting a simple diol precursor with electrophilic reagents leads to a cyclic carbonate, sulfite, or phosphate in a single step in 25–60% yield. Converting the cyclization precursor to a bis-electrophilic iodide or aldehyde enables preparation of a cyclic sulfide and amine, respectively, the latter

  提出了一种由二醇形成具有不同环尺寸的合成大环化合物的方法。简单的二醇前体与亲电试剂反应，只需一步即可产生环状碳酸酯，亚硫酸盐或磷酸盐，收率25-60％。将环化前体转化为双亲电子碘化物或醛能够分别制备环状硫化物和胺，后者使用双还原胺化来引起闭环。