3-(5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-propionic acid ethyl ester | 98611-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-propionic acid ethyl ester；3-(5-Oxo-tetrahydro-[2]furyl)-propionsaeure-aethylester；5-Oxo-2-<2-ethoxycarbonyl-ethyl>-tetrahydrofuran；γ-Hydroxypimelinsaeure-ethylester-lacton；γ-Oxy-pimelinsaeure-ethylester-lacton；Ethyl 3-(5-oxotetrahydrofuran-2-yl)propanoate；ethyl 3-(5-oxooxolan-2-yl)propanoate
• CAS: 98611-87-1
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: KUKNMYNDDJSCRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173-174 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-propionic acid ethyl ester 生成 3-(5-oxotetrahydro-2-furanyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective lactonization of sodium 4-hydroxypimelate under abiological conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00308a049
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  发酵面包酵母合成 (R)-(+)-γ-丁内酯-γ-3-丙酸酯并使用核磁共振技术测定对映体纯度

  摘要：

  光学纯的 (R)-(+)-γ-丁内酯-γ-3-丙酸酯 1 是通过用发酵面包酵母还原预制剂 3-酮庚烷-1,5-二羧酸单酯制备的。通过HPLC分析和NMR测定确定光学纯度(大于98％)。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1141

文献信息

• Organophotocatalytic carbo-heterofunctionalization of unactivated olefins with pendant nucleophiles
  作者：David M. Fischer、Manuel Freis、Willi M. Amberg、Henry Lindner、Erick M. Carreira

  DOI：10.1039/d3sc02250a

  日期：——

  The difunctionalization of unactivated, terminal olefins through intermolecular addition of α-bromoketones, -esters, and -nitriles followed by formation of 4- to 6-membered heterocycles with pendant nucleophiles is reported.

  报告介绍了通过 α-溴酮类、-酯类和-硝酸酯类的分子间加成，对未活化的末端烯烃进行双官能化，然后与悬挂的亲核物形成 4 至 6 元杂环的过程。
• Cavalleri,B. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 227 - 252
  作者：Cavalleri,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of Dieckmann Reaction Products under Acyloin Conditions. Competition of the Two Reactions
  作者：PETE D. GARDNER、G. RUFUS HAYNES、RICHARD L. BRANDON

  DOI：10.1021/jo01361a021

  日期：1957.10
• Hachihama et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1943, vol. 46, p. 493,495
  作者：Hachihama et al.

  DOI：——

  日期：——
• An Intramolecular Rearrangement of 4-Benzoyloxycyclohexanone
  作者：Robert L. Clarke、William T. Hunter

  DOI：10.1021/ja01552a074

  日期：1958.10