2-(methylcarbonylthio)-1-(methylthio)ethane | 40984-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylcarbonylthio)-1-(methylthio)ethane
• 英文别名: 3,6-dithiaheptan-2-one；thioacetic acid S-(2-methylsulfanyl-ethyl ester)；Thioessigsaeure-S-(2-methylmercapto-aethylester)；S-(2-methylsulfanylethyl) ethanethioate
• CAS: 40984-79-0
• 化学式: C₅H₁₀OS₂
• 分子量: 150.266
• InChiKey: YZBWNCJZCOVBOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylcarbonylthio)-1-(methylthio)ethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到2-methylsulfanyl-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Structure - Activity Relationships for Selected Sulfur-Rich Antifungal Compounds

  摘要：

  我们制备了一系列硫化合物，并对两种真菌进行了测试。 真菌进行了测试：黑曲霉和 黄曲霉。对各种砜类 二硫化物和酯二硫化物的结果，提出了一种拟议的 的杀真菌机制。 结构将具有抗真菌作用。

  DOI：

  10.1071/c98141
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-ethanethiol 、 乙酰氯 在 苯 作用下， 生成 2-(methylcarbonylthio)-1-(methylthio)ethane
  参考文献：
  名称：

  Protiva; Jilek, Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220524A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to novel and known stufur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。
• 2-alkylthiopenem derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04619924A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Certain 2-alkylthio-2-penem-3-carboxylic acid compounds are useful as antibacterials for treating mammals.

  某些2-烷基硫代-2-佩内姆-3-羧酸化合物可用作治疗哺乳动物的抗菌剂。
• Bannister,B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 274 - 282
  作者：Bannister,B.

  DOI：——

  日期：——
• Structure - Activity Relationships for Selected Sulfur-Rich Antifungal Compounds
  作者：Felix Jakob Baerlocher、Richard Francis Langler、Mathias Ugelstad Frederiksen、Noni Mandissa Georges、Ross Davidson Witherell

  DOI：10.1071/c98141

  日期：——

  A series of sulfur compounds has been prepared and tested against two kinds of fungi: Aspergillus niger and Aspergillus flavus. Results on various sulfone disulfides and ester disulfides have led to the formulation of a proposed mechanism for fungicidal behaviour that permits one to anticipate which structures will be antifungal.

  我们制备了一系列硫化合物，并对两种真菌进行了测试。 真菌进行了测试：黑曲霉和 黄曲霉。对各种砜类 二硫化物和酯二硫化物的结果，提出了一种拟议的 的杀真菌机制。 结构将具有抗真菌作用。
• Protiva; Jilek, Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 219
  作者：Protiva、Jilek

  DOI：——

  日期：——