2-溴-6-氰基吡嗪 | 859064-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-溴-6-氰基吡嗪
• 英文名称: 6-bromopyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-Brom-pyrazin-2-carbonitril；2-Bromo-6-cyanopyrazine
• CAS: 859064-02-1
• 化学式: C₅H₂BrN₃
• 分子量: 183.995
• InChiKey: QCDKRPNGGXLBOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  251.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-氰基吡嗪 、 tert-butyl N-[(1R,4R,7R)-2-{2-[1-(cyclopropylmethyl)-1H-indol-2-yl]-7-methoxy-1-{[(3S)-pyrrolidin-3-yl]methyl}-1H-1,3-benzodiazole-5-carbonyl}-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl]carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl ((1R,4R,7R)-2-(1-(((S)-1-(6-cyanopyrazin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-2-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-indol-2-yl)-7-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020033514A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033514A5
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡嗪 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2-溴-6-氰基吡嗪 、 pyrazine-2,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the Pyrazine Series: The Proof of the Structure and the Reactions of 2,6-Dibromopyrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a041

文献信息

• Palladium-catalyzed difluoromethylthiolation of heteroaryl bromides, iodides, triflates and aryl iodides
  作者：Jiang Wu、Yafei Liu、Changhui Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1039/c6sc00082g

  日期：——

  A palladium-catalyzed difluoromethylthiolation of heteroaryl halides and triflates under mild conditions was described. A vast range of heteroaryl halides such as pyridyl, quinolinyl, benzothiazolyl, thiophenyl, carbazolyl and pyazolyl halides could be difluoromethylthiolated efficiently, thus providing medicinal chemists with new tools for their search of new lead compounds for drug discovery. Likewise

  描述了在温和条件下钯催化的杂芳基卤化物和三氟甲磺酸二氟甲基硫醇化反应。各种杂芳基卤化物（例如吡啶基，喹啉基，苯并噻唑基，硫代苯基，咔唑基和吡唑基卤化物）可以有效地被二氟甲基硫醇化，从而为药物化学家提供了寻找新的先导化合物以发现药物的新工具。同样，在改良的反应条件下，高产率地将芳基碘化物二氟甲基硫醇化。
• WO2020033514A5
  申请人：——

  公开号：WO2020033514A5

  公开（公告）日：2022-08-16
• Syntheses in the Pyrazine Series: The Proof of the Structure and the Reactions of 2,6-Dibromopyrazine
  作者：Kurt H. Schaaf、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01174a041

  日期：1949.6