pyrazine-2,6-dicarbonitrile | 70911-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: pyrazine-2,6-dicarbonitrile
• 英文别名: Pyrazin-2,6-dicarbonitril；Dicyano-pyrazin；2,6-Pyrazinedicarbonitrile
• CAS: 70911-23-8
• 化学式: C₆H₂N₄
• 分子量: 130.109
• InChiKey: LNTNLQQGRYTCJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrazine-2,6-dicarbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 吡嗪-2,6-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the Pyrazine Series: The Proof of the Structure and the Reactions of 2,6-Dibromopyrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a041
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡嗪 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2-溴-6-氰基吡嗪 、 pyrazine-2,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the Pyrazine Series: The Proof of the Structure and the Reactions of 2,6-Dibromopyrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a041

文献信息

• Chemokine Receptor Antagonist and Medical Use Thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20070254886A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound represented by formula (I) has chemokine receptor (especially in CCR4 and/or CCR5) antagonistic activity. Therefore it is useful for prevention and/or treatment of a chemokine receptor-mediated disease such as inflammatory and/or allergic diseases [systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis, anaphylactoid reaction, allergic angiitis, transplant rejection reaction, hepatitis, nephritis, nephropathy, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular disease, inflammatory bowel disease, disease in cerebro and/or circulatory system, respiratory disease, dermatosis, autoimmune disease, and the like], infection [viral disease (human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, SARS, etc.), and the like], and the like.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其盐、N-氧化物、溶剂化物或前药，以及其医药用途（公式中的符号如说明书所述）。公式（I）表示的化合物具有趋化因子受体（尤其是在CCR4和/或CCR5中）拮抗活性。因此，它对于预防和/或治疗趋化因子受体介导的疾病，如炎症和/或过敏性疾病[全身性炎症反应综合征（SIRS）、过敏性休克、过敏性反应、过敏性血管炎、移植排斥反应、肝炎、肾炎、肾病、胰腺炎、鼻炎、关节炎、炎症性眼部疾病、炎症性肠病、脑和/或循环系统疾病、呼吸系统疾病、皮肤病、自身免疫性疾病等]、感染[病毒性疾病（人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合征、SARS等）等]等非常有用。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH HETEROCYCLIC NITRILE COMPOUNDS
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20090099325A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of preparing a reactive polymer and reacting the reactive polymer with a heterocyclic nitrile compound.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：制备一种反应性聚合物，并将该反应性聚合物与杂环腈化合物反应。
• METHOD OF PREPARING ORGANIC POROUS SOLIDS AND SOLIDS OBTAINABLE BY THIS METHOD
  申请人：Antonietti Markus

  公开号：US20100280216A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to a method of preparing porous solids, which method comprises polymerizing, in a salt melt or a eutectic mixture of salt melt containing at least one Lewis acidic salt, cyano monomers having at least one or at least two cyano groups in their molecule, wherein the at least one or at least two cyano groups are bonded to a rigid linking group in the cyano monomer, as well as to the porous solids obtainable by that method. Owing to their porosity and the associated extremely high specific surface area, the porous solids are useful as sorbents, filtering and insulating materials, as well as catalyst carriers.

  本发明涉及一种制备多孔固体的方法，该方法包括在含有至少一种Lewis酸性盐的盐熔体或盐熔体共晶混合物中聚合至少含有一个或至少两个氰基团的氰基单体，其中至少一个或至少两个氰基团与氰基单体中的刚性连接基结合，以及由该方法获得的多孔固体。由于其多孔性和相关的极高比表面积，多孔固体可用作吸附剂、过滤和绝缘材料以及催化剂载体。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONIST AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：HABASHITA Hiromu

  公开号：US20100266539A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound represented by formula (I) has chemokine receptor (especially in CCR4 and/or CCR5) antagonistic activity. Therefore it is useful for prevention and/or treatment of a chemokine receptor-mediated disease such as inflammatory and/or allergic diseases [systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis, anaphylactoid reaction, allergic angiitis, transplant rejection reaction, hepatitis, nephritis, nephropathy, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular disease, inflammatory bowel disease, disease in cerebro and/or circulatory system, respiratory disease, dermatosis, autoimmune disease, and the like], infection [viral disease (human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, SARS, etc.), and the like], and the like.

  本发明涉及一种由式（I）所表示的化合物，其盐、N-氧化物、溶剂化物或前药，以及其医药用途（式中符号如规范所述）。由式（I）所表示的化合物具有趋化因子受体（特别是在CCR4和/或CCR5中）的拮抗活性。因此，它对于预防和/或治疗趋化因子受体介导的疾病，如炎症和/或过敏性疾病[全身性炎症反应综合征（SIRS）、过敏反应、过敏性血管炎、移植排斥反应、肝炎、肾炎、肾病、胰腺炎、鼻炎、关节炎、炎症性眼病、炎症性肠病、脑和/或循环系统疾病、呼吸道疾病、皮肤病、自身免疫性疾病等]、感染[病毒性疾病（人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合征、SARS等）等]等具有用处。
• Verfahren zur Herstellung von perhalogenierten Verbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0182111A1

  公开（公告）日：1986-05-28

  Verfahren zur Herstellung von perhalogenierten Verbindungen der Thiophen-Benzthiophen-Pyrazin-, Cyanpyridin- oder Chinoxalinreihe durch Halogenierung der entsprechenden Verbindungen im Fest- oder Wirbelbett in Gegenwart von Halogenierungskatalysatoren mit Chlor und/oder Brom bei 300 °C und darüber. Man erhält die perhalogenierten Verbindungen in sehr guten Ausbeuten, hohen Reinheiten und hohen Raum-Zeit-Ausbeuten.

  在固定床或流化床中，在卤化催化剂氯和/或溴的存在下，于 300 ℃ 及以上的温度下，通过卤化相应的化合物，制备噻吩-苯并噻吩-吡嗪、氰基吡啶或喹喔啉系列的全卤化合物的工艺。 全卤化合物以非常好的收率、高纯度和高时空产率获得。