2-溴-6-甲氧基-4-吡啶羧酸甲酯 | 853030-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-甲氧基-4-吡啶羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-6-methoxyisonicotinate
• 英文别名: methyl 2-bromo-6-methoxypyridine-4-carboxylate
• CAS: 853030-09-8
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: CNKLBENTCUWMJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288℃
• 密度：
  1.530
• 闪点：
  128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基-4-吡啶羧酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到2-bromo-6-methoxyisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  新型局部抗雄激素上油系统的工艺开发和结晶

  摘要：

  描述了一种获得新的局部抗雄激素的（S）-N-（2-溴-6-甲氧基吡啶-4-基）-2-羟基-2,4-二甲基戊酰胺1的有效途径。目标化合物已由公斤规模生产，从citrazinic acid的总收率达25％（HPLC纯度为98.8％，ee > 99％ee）。使用临时保护基团促进氨基吡啶4和α-羟基酸6之间的关键酰胺偶联，以促进酰氯的形成。氨基吡啶4由市售的citrazinic acid通过溴化磷（V）溴化二溴化物，然后用单核苷S N制备而成。Ar与甲醇钠反应，最后进行霍夫曼重排。使用对映选择性氰基硅烷化，然后用（S）-α-甲基苄基胺进行盐拆分，得到对映纯α-羟基酸6。化合物1的绝对构型是通过反常散射确定的，API的最终结晶是在晶种温度低于单晶温度下进行晶种注入后得到的，其结晶粉末呈“沙漠玫瑰”形团簇。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00392
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 sodium methylate 、 三溴氧磷 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 环丁砜 为溶剂， 反应 4.82h， 生成 2-溴-6-甲氧基-4-吡啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型局部抗雄激素上油系统的工艺开发和结晶

  摘要：

  描述了一种获得新的局部抗雄激素的（S）-N-（2-溴-6-甲氧基吡啶-4-基）-2-羟基-2,4-二甲基戊酰胺1的有效途径。目标化合物已由公斤规模生产，从citrazinic acid的总收率达25％（HPLC纯度为98.8％，ee > 99％ee）。使用临时保护基团促进氨基吡啶4和α-羟基酸6之间的关键酰胺偶联，以促进酰氯的形成。氨基吡啶4由市售的citrazinic acid通过溴化磷（V）溴化二溴化物，然后用单核苷S N制备而成。Ar与甲醇钠反应，最后进行霍夫曼重排。使用对映选择性氰基硅烷化，然后用（S）-α-甲基苄基胺进行盐拆分，得到对映纯α-羟基酸6。化合物1的绝对构型是通过反常散射确定的，API的最终结晶是在晶种温度低于单晶温度下进行晶种注入后得到的，其结晶粉末呈“沙漠玫瑰”形团簇。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00392

文献信息

• Synthesis of heteroarenes using cascade radical cyclisation via iminyl radicals
  作者：W. Russell Bowman、Martin O. Cloonan、Anthony J. Fletcher、Tobias Stein

  DOI：10.1039/b501509j

  日期：——

  Cascade radical cyclisation involving homolytic aromatic substitution has been used to synthesise new tetracycles. Treatment of vinyl iodide radical precursors with Me(3)Sn. radicals (from hexamethylditin) yielded intermediate vinyl radicals which undergo 5-exo cyclisation onto suitably placed nitrile groups to yield intermediate iminyl radicals. The iminyl radicals undergo aromatic homolytic substitution

  涉及均相芳族取代的级联自由基环化已用于合成新的四环。用Me（3）Sn处理乙烯基碘自由基的前体。自由基（来自六甲基二锡）产生中间体乙烯基，其经过5-外环环化到适当放置的腈基上以产生中间体亚氨基自由基。亚氨基通过6-内-环化（或5-exo环化，然后进行新细胞重排）经历芳族均质取代，并且在H-提取步骤中损失氢（H.）。我们建议这种抽象是由三叔丁基锡（Me（3）Sn。）分解产生的二叔丁基过氧化物或甲基自由基中的叔丁氧基（t-BuO。）自由基促进的。使用新方法合成了具有生物活性的生物碱生物碱苦瓜碱和荧光素A。
• METHOD FOR SYNTHESIZING ENANIOMERICALLY PURE N-(PYRIDIN-4-YL)-2-HYDROXY-ALKYLAMIDE DERIVATIVES
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20190010124A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to a novel process for preparing enantiomerically pure compounds of N-(pyrid-4-yl)-2-hydroxyalkylamide type corresponding to the general formula (C) below: and also to processes for preparing the reaction intermediates used in this synthesis, said intermediates having the general formulae (A) and (B) below:

  本发明涉及一种用于制备与下面的一般式（C）相对应的N-(吡啶-4-基)-2-羟基烷酰胺类对映纯化合物的新型方法，以及用于制备在这种合成中使用的反应中间体的方法，所述中间体具有下面的一般式（A）和（B）：
• [EN] PYRAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉE PAR PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE
  申请人：VERSEON CORP

  公开号：WO2016044662A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are provided inter alia pyrazolyl-substituted pyridone compounds, which exhibit biological activity, e.g., inhibitory action, against serine proteases, including thrombin and various kallikreins. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing certain diseases or disorders, which disease or disorder is amenable to treatment or prevention by the inhibition of serine proteases, including thrombin and various kallikreins.

  其中提供了一些取代吡唑基吡啶酮化合物，这些化合物表现出生物活性，例如对丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种激肽酶）的抑制作用。此外还提供了药物组合物。此外还提供了治疗和预防某些疾病或疾病的方法，该疾病或疾病可通过抑制丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种激肽酶）来治疗或预防。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20100261687A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• CO-CRYSTALS AND SALTS OF CCR3-INHIBITORS
  申请人：Frank Markus

  公开号：US20120264729A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  This invention relates to co-crystals and salts of CCR3 inhibitors of formula 1, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases related with the CCR3-receptor.

  本发明涉及公式1的CCR3抑制剂的共晶体和盐，包含相同物质的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与CCR3受体相关疾病的药剂的方法。