N3,N3'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bipyridine-3,3'-diamine | 949084-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N3,N3'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bipyridine-3,3'-diamine
• 英文别名: N-diphenylphosphanyl-2-[3-(diphenylphosphanylamino)pyridin-2-yl]pyridin-3-amine
• CAS: 949084-46-2
• 化学式: C₃₄H₂₈N₄P₂
• 分子量: 554.571
• InChiKey: NGFINWBAAPLBNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 N3,N3'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bipyridine-3,3'-diamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89.4%的产率得到[C₁₀H₆N₂{NHPPh₂Ru(η⁶-benzene)Cl₂}₂]
  参考文献：
  名称：

  含3,3'-双（二苯基膦基胺）-2,2'-联吡啶配体的过渡金属配合物在酮氢化反应中的应用

  摘要：

  考虑到氢转移还原方法的操作简便性，它们吸引了合成化学家的越来越多的兴趣。通过3,3'-二氨基-2,2'-的一步反应制得3,3'-双（二苯基膦胺）-2,2'-联吡啶（Ph 2 PNH）2 C 10 H 6 N 2。联吡啶与二苯基氯膦。的反应（PH 2 PNH）2 Ç 10 ħ 6 Ñ 2用的[Ru（η 6 -苯）（μ-Cl）的CL] 2，[铑（μ-Cl）的（COD）] 2或物[Ir（η 5 -C 5 Me 5）（µ-Cl）Cl] 2给了一系列新的桥接双核配合物[C 10 H ^ 6 Ñ 2 {NHPPh 2的Ru（η 6 -苯）氯2 } 2 ]，1，[C 10 H ^ 6 Ñ 2 {PPH 2 NHRh（COD）氯} 2 ] 2和[C 10 H ^ 6 ñ 2 {NHPPh 2的Ir（η 5 -C 5我5）氯2 } 2 ]，3， 分别。所有新的配合物均已通过分析和光谱学方法进行了全面表征。1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.031
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-2-(3-硝基吡啶-2-基)吡啶 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N3,N3'-bis(diphenylphosphino)-2,2'-bipyridine-3,3'-diamine
  参考文献：
  名称：

  含3,3'-双（二苯基膦基胺）-2,2'-联吡啶配体的过渡金属配合物在酮氢化反应中的应用

  摘要：

  考虑到氢转移还原方法的操作简便性，它们吸引了合成化学家的越来越多的兴趣。通过3,3'-二氨基-2,2'-的一步反应制得3,3'-双（二苯基膦胺）-2,2'-联吡啶（Ph 2 PNH）2 C 10 H 6 N 2。联吡啶与二苯基氯膦。的反应（PH 2 PNH）2 Ç 10 ħ 6 Ñ 2用的[Ru（η 6 -苯）（μ-Cl）的CL] 2，[铑（μ-Cl）的（COD）] 2或物[Ir（η 5 -C 5 Me 5）（µ-Cl）Cl] 2给了一系列新的桥接双核配合物[C 10 H ^ 6 Ñ 2 {NHPPh 2的Ru（η 6 -苯）氯2 } 2 ]，1，[C 10 H ^ 6 Ñ 2 {PPH 2 NHRh（COD）氯} 2 ] 2和[C 10 H ^ 6 ñ 2 {NHPPh 2的Ir（η 5 -C 5我5）氯2 } 2 ]，3， 分别。所有新的配合物均已通过分析和光谱学方法进行了全面表征。1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.031

文献信息

• New active ruthenium(II) complexes based N3,N3′-bis(diphenylphosphino)-2,2′-bipyridine-3,3′-diamine and P,P′-diphenylphosphinous acid-P,P′-[2,2′-bipyridine]-3,3′-diyl ester ligands for transfer hydrogenation of aromatic ketones by propan-2-ol
  作者：Murat Aydemir、Akin Baysal、Nermin Meric、Bahattin Gümgüm

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.04.015

  日期：2009.7

  material [Ru(η6-p-cymene)(μ-Cl)Cl]2 reacts with N3,N3′-bis(diphenylphosphino)-2,2′-bipyridine-3,3′-diamine, 1 and P,P′-diphenylphosphinous acid-P,P′-[2,2′-bipyridine]-3,3′-diyl ester, 2 ligands to afford bridged dinuclear complexes [C10H6N2NHPPh2-Ru(η6-p-cymene)Cl2}2], 3 and [C10H6N2OPPh2-Ru(η6-p-cymene)Cl2}2], 4 in quantitative yields. These bis(aminophosphine) and bis(phosphinite) based Ru(II) complexes

  二聚体的原料的[Ru（η 6 - p -cymene）（μ-Cl）的CL] 2种发生反应与N3，N3'双（二苯基膦基）-2,2'-联吡啶-3,3'-二胺，1和P，P'-二苯基亚膦酸-P，P'-[2,2'-联吡啶] -3,3'-二烷基酯，2个配体以提供桥连的双核络合物[C 10 H 6 N 2 NHPPh 2 -Ru（ η 6 - p -cymene）氯2 } 2 ]，3和[C 10 H ^ 6 ñ 2 OPPh 2 -Ru（η 6 - p-cymene）Cl 2 } 2 ]，4的定量收率。这些基于双（氨基膦）和双（次膦酸酯）的Ru（II）配合物可作为活性催化剂的前体，用于苯乙酮衍生物在2-丙醇中的转移加氢反应，尤其是4可以作为良好的催化剂，使相应的醇以99％的收率收率。 20分钟（TOF⩽280 h -1）。
• Applications of transition metal complexes containing 3,3′-bis(diphenylphosphinoamine)-2,2′-bipyridine ligand to transfer hydrogenation of ketones
  作者：Murat Aydemir、Nermin Meric、Akın Baysal

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.08.031

  日期：2012.12

  suitable catalyst precursors for the transfer hydrogenation of acetophenone derivatives. Notably [Ru((Ph2PNH)2C10H6N2)(η6-benzene)Cl2], 1 acts as an excellent catalyst, giving the corresponding alcohols in 98–99% yields in 10 min at 82 °C (TOF ≤600 h−1) for the transfer hydrogenation reaction in comparison to analogous rhodium or iridium complexes. This transfer hydrogenation is characterized by low reversibility

  考虑到氢转移还原方法的操作简便性，它们吸引了合成化学家的越来越多的兴趣。通过3,3'-二氨基-2,2'-的一步反应制得3,3'-双（二苯基膦胺）-2,2'-联吡啶（Ph 2 PNH）2 C 10 H 6 N 2。联吡啶与二苯基氯膦。的反应（PH 2 PNH）2 Ç 10 ħ 6 Ñ 2用的[Ru（η 6 -苯）（μ-Cl）的CL] 2，[铑（μ-Cl）的（COD）] 2或物[Ir（η 5 -C 5 Me 5）（µ-Cl）Cl] 2给了一系列新的桥接双核配合物[C 10 H ^ 6 Ñ 2 NHPPh 2的Ru（η 6 -苯）氯2 } 2 ]，1，[C 10 H ^ 6 Ñ 2 PPH 2 NHRh（COD）氯} 2 ] 2和[C 10 H ^ 6 ñ 2 NHPPh 2的Ir（η 5 -C 5我5）氯2 } 2 ]，3， 分别。所有新的配合物均已通过分析和光谱学方法进行了全面表征。1