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trans-6-Azido-5-hydroxy-1,3-cyclohexadien
trans-6-Azido-5-hydroxy-1,3-cyclohexadien | 54226-09-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-6-Azido-5-hydroxy-1,3-cyclohexadien
英文别名
trans-6-Azido-cyclohexa-2,4-dien-1-ol;(1R,6R)-6-azidocyclohexa-2,4-dien-1-ol
CAS
54226-09-4
化学式
C
6
H
7
N
3
O
mdl
——
分子量
137.141
InChiKey
ZENCTMQDZDZXPR-PHDIDXHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
34.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:448e4ec01d8134e30996894c76b7ecf1
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反应信息
作为反应物:
描述:
trans-6-Azido-5-hydroxy-1,3-cyclohexadien
在
吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
t-4-Acetamido-r-3,c-5-diacetoxy-c-6-(4-chlorphenylamino)-1-cyclohexen
参考文献:
名称:
Kresze, Guenter; Weiss, Martha M.; Dittel, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 203 - 212
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
benzene oxide
在 sodium azide 作用下, 生成
trans-6-Azido-5-hydroxy-1,3-cyclohexadien
参考文献:
名称:
Stereochemical course in reactions between nucleophiles and arene oxides
摘要:
DOI:
10.1021/ja00829a020
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nucleophilic addition of azide ion to benzene oxide: a reinvestigation
作者:
Michael J. McManus、Glenn A. Berchtold、Donald M. Jerina
DOI:
10.1021/ja00296a027
日期:
1985.5
MCMANUS, M. J.;BERCHTOLD, G. A.;JERINA, D. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 10, 2977-2978
作者:
MCMANUS, M. J.、BERCHTOLD, G. A.、JERINA, D. M.
DOI:
——
日期:
——
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