5-benzyl-5,6-dihydro-4H-1,3,5-dithiazine | 188257-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-5,6-dihydro-4H-1,3,5-dithiazine
• 英文别名: 5-benzyl-1,3,5-dithiazinane；5-benzyl-1,3,5-dithiazine
• CAS: 188257-30-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NS₂
• 分子量: 211.352
• InChiKey: OGFBTJSLFDFYMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴乙氧基)(苯基)甲基]苯 、 5-benzyl-5,6-dihydro-4H-1,3,5-dithiazine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.5h， 以63%的产率得到2-(2-[diphenylmethoxy]ethyl)-5-benzyl-1,3,5-dithiazine
  参考文献：
  名称：

  Izenwasser, Sari; Wade, Dean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 5, p. 827 - 833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苄胺 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到5-benzyl-5,6-dihydro-4H-1,3,5-dithiazine
  参考文献：
  名称：

  Izenwasser, Sari; Wade, Dean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 5, p. 827 - 833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sodium Sulfide in the Synthesis of N-Alkyl-1,3,5-dithiazinanes and 1,3,5-Thiadiazinanes
  作者：G. R. Khabibullina、D. K. Yapparova、A. G. Ibragimov、V. R. Akhmetova

  DOI：10.1134/s1070363221080053

  日期：2021.8
• Benzotriazole Mediated Synthesis of Some 5-Alkyl-Dihydro-4H-1,3,5-Dithiazines
  作者：Naseem Peerzada、Ian Neely

  DOI：10.1080/00397910008087380

  日期：2000.2

  An efficient synthesis of N-substituted dihydro-4H-1,3,5-dithiazines is described. N,N-Bis(benzotriazolylmethyl) alkylamines 1 smoothly under go cyclisation reaction in the presence of formaldehyde and hydrogen sulfide to give 5-substituted dihydro-4H-1,3,5-dithiazines 2.
• Izenwasser, Sari; Wade, Dean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 5, p. 827 - 833
  作者：Izenwasser, Sari、Wade, Dean

  DOI：——

  日期：——