H2apahC6H4-4-OCH3 | 142068-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H2apahC6H4-4-OCH3
• 英文别名: 1-phenyl-1-(2-p-methoxybenzoylhydrazono)ethane；4-methoxy-N-(1-phenylethylideneamino)benzamide
• CAS: 142068-24-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: JBDQPXRSJBNZJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 H2apahC6H4-4-OCH3 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和的（η抗癌活性6 -苯）合钌（II）配合物含有配位体aroylhydrazone

  摘要：

  新苯钌（II）分子通式的aroylhydrazone络合物的[Ru（η 6 -C 6 H ^ 6）CL（L）]（其中L = aroylhydrazone配体）已经被来自前体的[Ru（的反应合成η 6 - C 6 H 6）（μ-Cl）Cl] 2和芳酰hydr配体。配合物的组成已通过元素分析和光谱方法（FT-IR，UV-Vis，1 H NMR）完成。配合物4的分子结构通过单晶X射线结构分析已建立，表明酰yl配体作为钌的二齿N，O供体与钌配位，并且在钌（II）金属中心附近观察到典型的钢琴凳子几何形状。所有络合物在+0.74至+1.17 V（Ru II / Ru III ; Ru III / Ru IV）vs甘汞电极的电势范围内均显示出两个连续的不可逆氧化。此外，复合物1-4对人乳腺癌细胞系（MCF-7），人宫颈癌细胞系（HeLa）和非癌性NIH-3T3细胞的体外抗癌活性表现出中度至优异的细胞毒活性。从IC

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.01.033
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 H2apahC6H4-4-OCH3
  参考文献：
  名称：

  Dimmock; Puthucode; Lo, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 2, p. 83 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transfer hydrogenation of ketones catalysed by half-sandwich (η⁶ -<i>p</i> -cymene) ruthenium(II) complexes incorporating benzoylhydrazone ligands
  作者：Nanjan Mohan、Rengan Ramesh

  DOI：10.1002/aoc.3648

  日期：2017.7

  structures of three of the complexes have been determined using single‐crystal X‐ray diffraction, indicating a pseudo‐octahedral geometry around the ruthenium(II) ion. All the ruthenium(II) arene complexes were explored as catalysts for transfer hydrogenation of a wide range of aromatic, cyclic and aliphatic ketones with 2‐propanol using 0.1 mol% catalyst loading, and conversions of up to 100% were obtained

  中性半夹心η 6 - p -cymene钌（II）通式的配合物的[Ru（η 6 - p -cymene）CL（L）]（HL =一元O，N二齿配位体苯甲酰）已经从反应合成的的[Ru（η 6 - p -cymene）（μ-Cl）的CL] 2与苯乙酮苯甲酰腙配体。所有的配合物均已通过分析和光谱学表征（傅立叶变换红外光谱，可见光，1 H NMR，13NMR）技术。三种配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射测定，表明钌（II）离子周围为伪八面体几何形状。探索了所有钌（II）芳烃配合物，以0.1摩尔％的催化剂负载量将各种芳族，环状和脂肪族酮与2-丙醇进行转移加氢反应，并获得了高达100％的转化率。此外，还研究了其他变量对转移氢化反应的影响，例如碱，温度，催化剂负载量和底物范围。
• Copper catalyzed cyanomethylation reaction of 4-thiazolidinone
  作者：Prakashsingh M. Chauhan、Mayur I. Morja、Manjoorahmed Asamdi、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152601

  日期：2020.12

  An effective copper catalyzed Cross Dehydrogenative Coupling (CDC) reaction of 4-thiazolidinones with acetonitrile has been developed. The described strategy undergoes radical pathway by employing copper, oxidant and easily available acetonitrile as a cyanomethyl source. Various cyanomethylated 4-thiazolidinone derivatives were obtained easily and conveniently in moderate to good yield by employing

  已经开发了4-噻唑烷酮与乙腈的有效铜催化的交叉脱氢偶联（CDC）反应。所描述的策略通过使用铜，氧化剂和易于获得的乙腈作为氰甲基源而经历自由基途径。通过使用该方法，容易且方便地以中等至良好的产率获得各种氰基甲基化的4-噻唑烷酮衍生物。基板范围和优化已适当进行。通过不同的氧化剂，催化剂和各种添加剂进行了优化。
• Catalytic asymmetric reductive amination of ketones via highly enantioselective hydrogenation of the CN double bond
  作者：Mark J. Burk、Jose P. Martinez、John E. Feaster、Nick Cosford

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89375-3

  日期：1994.4

  a convenient, chemoselective asymmetric reductive amination procedure for the conversion of ketones to chiral hydrazines and amines. The key step in the three-step process is enantioselective DuPHOS-Rh-catalyzed hydrogenation of the CN double bond of N-acylhydrazones. Detailed optimization studies revealed the effect of solvent, temperature, and the N-acyl group on the enantioselectivity and catalytic

  我们描述了一种方便的，化学选择性的不对称还原胺化程序，用于将酮转化为手性肼和胺。三步法中的关键步骤是对映选择性DuPHOS-Rh催化的N-酰基hydr的CN双键的加氢反应。详细的优化研究表明溶剂，温度和N-酰基对反应的对映选择性和催化效率的影响。还原产物N-酰基肼通过水解或分别用碘化（（II）处理转化为肼或胺。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of 3-Methyleneisoindolin-1-ones from Ketimines with Hexacarbonylmolybdenum(0) as the Carbon Monoxide Source
  作者：Zechao Wang、Fengxiang Zhu、Yahui Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/cctc.201601306

  日期：2017.1.9

  An interesting procedure for the palladium‐catalyzed carbonylative synthesis of 3‐methyleneisoindolin‐1‐ones from ketimines was established. By using Mo(CO)6 (0.3 equiv.) as the solid CO source and through C(sp2)−H bond activation, the desired 3‐methyleneisoindolin‐1‐ones were isolated in moderate to good yields.

  建立了一个有趣的程序，用于从酮亚胺中钯催化羰基合成3-亚甲基异吲哚啉-1-酮。通过使用Mo（CO）6（0.3当量）作为固体CO来源并通过C（sp 2）-H键活化，可以中等至良好的收率分离出所需的3-亚甲基异吲哚啉-1-酮。
• Synthesis and characterisation of cycloruthenated benzhydrazone complexes: catalytic application to selective oxidative cleavage of olefins to aldehydes
  作者：Thimma Sambamoorthy Manikandan、Rengan Ramesh、David Semeril

  DOI：10.1039/c6ra19044h

  日期：——

  to synthesise new air-stable cyclometalated ruthenium(II) complexes from the reaction of p-substituted acetophenone benzhydrazide ligands and [RuHCl(CO)(AsPh3)3] has been described. The complexes have been characterised by various methods, including elemental analysis, FT-IR, NMR (1H and 13C) and UV-vis. The molecular structures of complexes 3 and 4 have been determined by singlecrystal X-ray diffraction

  描述了一种简单方便的方法，该方法可通过对位取代的苯乙酮苯并肼配体与[RuHCl（CO）（AsPh 3）3 ]的反应合成新的空气稳定的环金属化钌（II）配合物。已通过多种方法对复合物进行了表征，包括元素分析，FT-IR，NMR（1 H和13 C）和UV-vis。配合物3和4的分子结构通过单晶X-射线衍射分析确定了X射线，该X射线衍射分析表明了配体的三齿配位模式以及钌离子周围存在扭曲的八面体几何形状。在NaIO 4作为氧化剂的存在下，已发现该络合物是在多种烯烃和炔烃的选择性氧化裂解中的高活性催化体系。值得注意的是，使用0.5mol％的催化剂在室温下30分钟内负载，以高的转化率和产率获得了所需的醛产物。此外，还研究了反应参数如溶剂，氧化剂，温度和催化剂载量的影响。