4-(4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-3-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide | 296795-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-3-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 296795-50-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₃S₃
• 分子量: 416.505
• InChiKey: XSYKEEAWPATTLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-3-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3,4-dihydro-3-[4-(1,3-thiazol-2-yl)sulfonamido]phenyl-4-oxo-2-quinazolinylthioacetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些含有磺酰氨基部分的新型硫脲、萘并[2,3-d]噻唑、喹唑啉和噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 对取代的氨磺酰基苯基异硫氰酸酯 1a-d 是使用报道的程序制备的。研究了 1a-d 对一些含氮亲核试剂的反应性。因此，1 与芳香胺和邻氨基苯甲酸的相互作用提供了 N1,N3-二取代硫脲 2a-c 和 3-[4-N-取代磺酰氨基]苯基-2-thioxo-4-(3H)-quinazolin-4-ones 4a -f，分别。在含有无水碳酸钾的丙酮中用氯乙酸乙酯将 4c 烷基化得到喹唑啉 5。使用乙醇水合肼对 5 进行肼解得到相应的酰肼 6。最后，用 2-氨基-3-氰基-4 处理 1a、b、d ,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩生成含有磺酰氨基部分的噻吩并[2,3-d]嘧啶10a-c。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。还，

  DOI：

  10.1080/10426500008045000
• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanato-N-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide 、 邻氨基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到4-(4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-3-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些含有磺酰氨基部分的新型硫脲、萘并[2,3-d]噻唑、喹唑啉和噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 对取代的氨磺酰基苯基异硫氰酸酯 1a-d 是使用报道的程序制备的。研究了 1a-d 对一些含氮亲核试剂的反应性。因此，1 与芳香胺和邻氨基苯甲酸的相互作用提供了 N1,N3-二取代硫脲 2a-c 和 3-[4-N-取代磺酰氨基]苯基-2-thioxo-4-(3H)-quinazolin-4-ones 4a -f，分别。在含有无水碳酸钾的丙酮中用氯乙酸乙酯将 4c 烷基化得到喹唑啉 5。使用乙醇水合肼对 5 进行肼解得到相应的酰肼 6。最后，用 2-氨基-3-氰基-4 处理 1a、b、d ,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩生成含有磺酰氨基部分的噻吩并[2,3-d]嘧啶10a-c。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。还，

  DOI：

  10.1080/10426500008045000