4-(4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-3-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide | 296795-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-3-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 296795-50-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₃S₃
• 分子量: 416.505
• InChiKey: XSYKEEAWPATTLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-3-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3,4-dihydro-3-[4-(1,3-thiazol-2-yl)sulfonamido]phenyl-4-oxo-2-quinazolinylthioacetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些含有磺酰氨基部分的新型硫脲、萘并[2,3-d]噻唑、喹唑啉和噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 对取代的氨磺酰基苯基异硫氰酸酯 1a-d 是使用报道的程序制备的。研究了 1a-d 对一些含氮亲核试剂的反应性。因此，1 与芳香胺和邻氨基苯甲酸的相互作用提供了 N1,N3-二取代硫脲 2a-c 和 3-[4-N-取代磺酰氨基]苯基-2-thioxo-4-(3H)-quinazolin-4-ones 4a -f，分别。在含有无水碳酸钾的丙酮中用氯乙酸乙酯将 4c 烷基化得到喹唑啉 5。使用乙醇水合肼对 5 进行肼解得到相应的酰肼 6。最后，用 2-氨基-3-氰基-4 处理 1a、b、d ,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩生成含有磺酰氨基部分的噻吩并[2,3-d]嘧啶10a-c。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。还，

  DOI：

  10.1080/10426500008045000
• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanato-N-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide 、 邻氨基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到4-(4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-3-yl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些含有磺酰氨基部分的新型硫脲、萘并[2,3-d]噻唑、喹唑啉和噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 对取代的氨磺酰基苯基异硫氰酸酯 1a-d 是使用报道的程序制备的。研究了 1a-d 对一些含氮亲核试剂的反应性。因此，1 与芳香胺和邻氨基苯甲酸的相互作用提供了 N1,N3-二取代硫脲 2a-c 和 3-[4-N-取代磺酰氨基]苯基-2-thioxo-4-(3H)-quinazolin-4-ones 4a -f，分别。在含有无水碳酸钾的丙酮中用氯乙酸乙酯将 4c 烷基化得到喹唑啉 5。使用乙醇水合肼对 5 进行肼解得到相应的酰肼 6。最后，用 2-氨基-3-氰基-4 处理 1a、b、d ,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩生成含有磺酰氨基部分的噻吩并[2,3-d]嘧啶10a-c。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。还，

  DOI：

  10.1080/10426500008045000

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF SOME NOVEL THIOUREA, NAPHTHO[2,3-d]THIAZOLE, QUINAZOLINE AND THIENO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING SULFONAMIDO MOIETIES
  作者：M. S. A. El-Gaby

  DOI：10.1080/10426500008045000

  日期：2000.1

  the corresponding acid hydrazide 6. Finally, treatment of 1a,b,d with 2-amind-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene yielded thieno[2,3-d]pyrimidines 10a-c bearing sulphonamido moieties. Structures of the new compounds were established by their elemental analyses and spectral data. Also, the most of these compounds were tested in vitro for their antimicrobial activity against some Gram positive and

  摘要 对取代的氨磺酰基苯基异硫氰酸酯 1a-d 是使用报道的程序制备的。研究了 1a-d 对一些含氮亲核试剂的反应性。因此，1 与芳香胺和邻氨基苯甲酸的相互作用提供了 N1,N3-二取代硫脲 2a-c 和 3-[4-N-取代磺酰氨基]苯基-2-thioxo-4-(3H)-quinazolin-4-ones 4a -f，分别。在含有无水碳酸钾的丙酮中用氯乙酸乙酯将 4c 烷基化得到喹唑啉 5。使用乙醇水合肼对 5 进行肼解得到相应的酰肼 6。最后，用 2-氨基-3-氰基-4 处理 1a、b、d ,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩生成含有磺酰氨基部分的噻吩并[2,3-d]嘧啶10a-c。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。还，