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2-溴-7-硝基芴 | 6638-61-5

中文名称
2-溴-7-硝基芴
中文别名
——
英文名称
2-bromo-7-nitro-9H-fluorene
英文别名
2-nitro-7-bromo-9H-fluorene;2-bromo-7-nitro-fluorene;2-bromo-7-nitrofluorene;2-nitro-7-bromofluorene;7-bromo-2-nitrofluorene;2-Brom-7-nitro-fluoren
2-溴-7-硝基芴化学式
CAS
6638-61-5
化学式
C13H8BrNO2
mdl
——
分子量
290.116
InChiKey
QTQRHYLAOSURLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    236 °C
  • 沸点:
    426.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:5b8eedb9bf7a446d3dc1129cc38c1fce
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-7-硝基芴 在 calcium chloride 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-Fluor-7-cyan-fluoren
    参考文献:
    名称:
    Berkovic,S., Israel Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 1 - 11
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基芴 作用下, 反应 5.0h, 以85%的产率得到2-溴-7-硝基芴
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, two- and three-photon absorption, and optical limiting properties of fluorene-containing ferrocene derivatives
    摘要:
    报道了两种新型含芴的铁烯衍生物的合成和表征。研究了这两种色素在红外区域的双光子吸收光谱和三光子吸收截面值。此外,还调查了它们的热稳定性、线性吸收和发射特性。结果表明,这些铁烯衍生物在红外区域具有较大的双光子和三光子吸收能力,以及优异的热稳定性。通过使用亚皮秒红外激光脉冲,研究了这两种铁烯衍生物基于三光子吸收的光限制特性。
    DOI:
    10.1039/b508005c
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文献信息

  • Highly efficient synthesis of 9-fluorenones from 9H-fluorenes by air oxidation
    作者:Xin Zhang、Xuan Ji、Shanshan Jiang、Lili Liu、Brandon L. Weeks、Zhao Zhang
    DOI:10.1039/c1gc15136c
    日期:——
    9-Fluorenones substituted with nitro, halogen, or alkyl groups can be easily obtained in high yield and purity by aerobic oxidation of 9H-fluorenes under ambient conditions in the presence of KOH in THF.
    通过在常温下在THF中存在KOH的条件下对9H-荧蒽进行好氧氧化,可以轻松获得取代有硝基、卤素或烷基的9-荧烷酮,且产率和纯度均较高。
  • New quaternary phosphonium salt as multi-site phase-transfer catalyst for various alkylation reactions
    作者:Kottala Vijaya Ponmuthu、Duraimurugan Kumaraguru、Jesin Beneto Arockiam、Sadhasivam Velu、Murugesan Sepperumal、Siva Ayyanar
    DOI:10.1007/s11164-016-2600-1
    日期:2016.12
    um)bromide, as a multi-site phase-transfer catalyst (MPTC). The catalytic efficiencies were found to be quite effective for di- and tetra-alkylation reactions with very excellent yields under mild base and low concentrations of the catalyst. The synthesized MPTC 3 have privileged catalytic activity compared to commercially available single-site phase-transfer catalysts.
    本工作描述了一种新的phospho盐苯-1,3,5-三基三(亚甲基)三(三苯基phosph)溴化物作为多位相转移催化剂(MPTC)催化的芴和姜黄素的 C- 烷基化反应)。发现在温和的碱和低浓度的催化剂下,催化效率对于二烷基和四烷基化反应非常有效,具有非常优异的产率。与市售的单中心相转移催化剂相比,合成的MPTC 3 具有优越的催化活性。
  • Synthesis of 9-ethynyl-9-fluorenol and its derivatives for crystallographic and optical properties study
    作者:Jianchuan Ye、Jingyan Ge、Xiaopeng Chen、Zujin Zhao、Ping Lu
    DOI:10.1016/j.tet.2007.08.029
    日期:2007.11
    compounds derived from multifunctional 9-ethynyl-9-fluorenol were synthesized and their structures were characterized by spectroscopic methods. Some derivatives were luminescent with high quantum yields, which might be used as optoelectronic materials based on their optical property investigation.
    合成了一系列由多功能9-乙炔基-9-芴醇衍生的化合物,并通过光谱法对其结构进行了表征。一些衍生物具有高量子产率的发光性,基于它们的光学性质研究,它们可以用作光电材料。
  • 一种芳香氧化偶氮苯化合物及其制备方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN107253920B
    公开(公告)日:2019-06-21
    本发明公开了一种芳香氧化偶氮苯化合物及其制备方法。本发明首次采用在碱性条件下,光诱导还原芳香硝基化合物为氧化偶氮苯。首先合成不同的芳香硝基化合物;其次在氢氧化钾、甲苯以及异丙醇条件下,在氙灯的辐照下进行硝基的还原,合成芳香氧化偶氮苯化合物。本发明开发的制备方法具有组分简单、反应条件温和、低毒环保以及选择性高等优点;据此得到的氧化偶氮化合物在染料、液晶材料以及光学材料等方面有着潜在的应用。
  • Synthesis of Alkylated Aminofluorenes by Palladium-Catalyzed Substitution at Halofluorenes
    作者:Ginagunta Saroja、Zhang Pingzhu、Nikolaus P. Ernsting、Jürgen Liebscher
    DOI:10.1021/jo035204n
    日期:2004.2.1
    New N-substituted 2-amino-9,9-dialkylfluorenes optionally bearing electron-withdrawing substituents such as nitro or cyano in position 7 can be synthesized starting from 2-halo-9,9-dialkylfluorenes by Pd-catalyzed substitution with amines. Chiral amino groups can be introduced by this method too. 2-N,N-Dimethylamino-7-nitro-9H-fluorene was obtained in a convenient way by reductive amination. The N-substituted
    新的N-取代的2-氨基-9,9-二烷基芴基可任选地在7位带有吸电子取代基,如硝基或氰基,可通过2-Pd催化的胺取代反应从2-卤代的9,9-二烷基芴开始合成。手性氨基也可以通过这种方法引入。2- Ñ,Ñ二甲基氨基-7-硝基-9- ħ在一个方便的方法通过还原胺化得到的芴。所述Ñ取代的2-氨基-7-硝基9H -fluorenes是有希望的荧光探针,用于飞秒溶剂化动力学的候选者。
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