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2-溴-7-苯基萘 | 960077-86-5

中文名称
2-溴-7-苯基萘
中文别名
——
英文名称
2-bromo-7-phenylnaphthalene
英文别名
——
2-溴-7-苯基萘化学式
CAS
960077-86-5
化学式
C16H11Br
mdl
——
分子量
283.167
InChiKey
ODOCJXDPGKATGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100-101℃
  • 沸点:
    398.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-7-苯基萘tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 benzyl (2'-hydroxy-7-phenyl-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    通过多米诺骨化和适体重排反应直接构建NOBIN
    摘要:
    通过萘基羟胺与二芳基hal盐的新型多米诺芳基化和无过渡金属的σ重排,构建了优先的2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘(NOBIN)骨架。该方案具有广泛的底物通用性,可在温和的反应条件下进行,可在重排过程中以绝对的区域控制高效提供多样化的NOBIN。旋光性产物可通过一锅中手性N杂环卡宾催化的动力学拆分或由可移动手性助剂引导的非对映选择性[3,3]重排获得。值得注意的是,在组装这种代表性的联芳基骨架时,二芳基氯鎓盐和二芳基溴化salts盐首次被用作芳基化试剂。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202000358
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二溴萘 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 正丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷甲苯 为溶剂, 反应 27.33h, 生成 2-溴-7-苯基萘
    参考文献:
    名称:
    Organometallic Complex, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
    摘要:
    提供一种新型有机金属配合物的目的是利用一种有机化合物作为配体,该有机化合物可以轻松合成各种衍生物,并且能够发射磷光。另一个目的是提供具有高耐热性的有机金属配合物。其他目的包括提供具有高发射效率的发光元件,以及提供具有降低功耗的发光装置、电子装置和照明装置。提供了一种包括以下一般式(G1)所代表的结构的有机金属配合物,以及使用包括以下一般式(G1)所代表的结构的有机金属配合物形成的发光元件、发光装置、电子装置和照明装置。
    公开号:
    US20110245495A1
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文献信息

  • Synthesis of <i>C</i>-Aryl-Nucleosides and <i>O</i>-Aryl-Glycosides via Cuprate Glycosylation
    作者:Sven Hainke、Ishwar Singh、Jennifer Hemmings、Oliver Seitz
    DOI:10.1021/jo7016185
    日期:2007.11.1
    useful in many cases, these methods often have drawbacks such as low yields or low economic efficiency. The necessity for intensive optimization of the reaction conditions and/or the use of hazardous and toxic reagents can render C-glycosylation reactions cumbersome. Herein we describe a robust and highly efficient C-glycosylation method. It is shown that aryl cuprates of the Normant-type reliably react
    2'-脱氧Ç在研究DNA-DNA和DNA-蛋白质相互作用,如非天然DNA碱基对-芳基的核苷已经发现越来越重要,并且如基于寡核苷酸的荧光基团。通过几种糖基化方法提供了获得所需的C-芳基-核苷的途径。尽管这些方法在许多情况下有用,但它们通常具有诸如产量低或经济效率低的缺点。强烈优化反应条件和/或使用危险和有毒试剂的必要性会使C-糖基化反应繁琐。在本文中,我们描述了鲁棒且高效的C-糖基化方法。结果表明,诺曼型的芳基铜酸盐可以与霍夫的氯糖可靠地反应,从而释放出C。-芳基-核苷的产率高达93%。该方法可以代替先前采用的与有机镉或-锌物质的偶联。据报道,对于吉尔曼型芳基铜酸盐的C-糖基化有奇特的反应性,这需要对芳烃的具体优化。有趣的是,发现吉尔曼铜酸盐的糖基化不仅提供了对C-芳基-核苷的访问,而且还提供了对O-芳基-糖苷的访问。在氧气存在下,吉尔曼铜酸盐与Hoffer的氯糖1的反应以高达87%的收率提
  • 用于有机光电装置的化合物、用于有机光电装置的组合物、有机光电装置和显示装置
    申请人:三星SDI株式会社
    公开号:CN113200923A
    公开(公告)日:2021-08-03
    本发明涉及用于有机光电装置的化合物、用于有机光电装置的组合物、有机光电装置和显示装置。具体地,本发明公开了由化学式1表示的用于有机光电装置的化合物,包括该化合物的用于有机光电装置的组合物、有机光电装置以及显示装置。化学式1的描述如说明书中所定义。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME
    申请人:Idemitsu Kosan Co., Ltd.
    公开号:EP2378585A1
    公开(公告)日:2011-10-19
    A material for organic electroluminescent devices including a 2,7-disubstituted naphthalene ring in its molecule and an organic electroluminescent device including an organic thin film layer having one or more layers between a cathode and an anode. An organic electroluminescence device having the organic thin film layer which includes the material for organic electroluminescent devices and at least one kind of phosphorescent emitting materials has long lifetime and high current efficiency.
    一种有机电致发光器件材料,其分子中包括一个 2,7-二取代萘环;一种有机电致发光器件,其包括一个有机薄膜层,该薄膜层在阴极和阳极之间有一层或多层。具有有机薄膜层的有机电致发光器件,包括有机电致发光器件材料和至少一种磷光发光材料,具有长寿命和高电流效率。
  • N-(4-(8-(PHENYL)NAPHTHALEN-2-YL)PHENYL)-N,N'-DI(PHENYL)-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:EP3518303A1
    公开(公告)日:2019-07-31
    Provided is an organic electroluminescence device including a first electrode, a hole transport region disposed on the first electrode, an emission layer disposed on the hole transport region, an electron transport region disposed on the emission layer, and a second electrode disposed on the electron transport region, in which the hole transport region includes a monoamine compound represented by Formula 1, such as e.g. an N-(4-(8-(phenyl)naphthalen-2-yl)phenyl)-N,N'-di(phenyl)-amine derivative or a structurally related compound, thereby attaining high emission efficiency. FIG. 1
    提供了一种有机电致发光器件,包括第一电极、设置在第一电极上的空穴传输区、设置在空穴传输区上的发射层、设置在发射层上的电子传输区以及设置在电子传输区上的第二电极,其中空穴传输区包括由式1表示的单胺化合物,例如N-(4-(8-(苯基)萘-2-基)苯基)-N,N'-二(苯基)-胺衍生物或结构相关的化合物。例如 N-(4-(8-(苯基)萘-2-基)苯基)-N,N'-二(苯基)-胺衍生物或结构相关的化合物,从而获得高发射效率。 图 1
  • Organic compound and organic electroluminescence device using the same
    申请人:Yen Feng-Wen
    公开号:US11296282B2
    公开(公告)日:2022-04-05
    An organic compound is described. An organic electroluminescence device comprises the organic compound, as a host of an emissive layer, as a dopant of an emissive layer, or as an electron transporting layer. The organic compound of the following formula may lower a driving voltage or increase a current efficiency or a half-life of the organic electroluminescence device. The same definition as described in the present invention.
    本文描述了一种有机化合物。一种有机电致发光器件包含该有机化合物,作为发射层的主成分、发射层的掺杂剂或电子传输层。下式中的有机化合物可降低驱动电压或提高电流效率或有机电致发光器件的半衰期。 与本发明所述定义相同。
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